2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-(5-phthalimidopentyl)-β-D-glucopyranoside | 149831-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-(5-phthalimidopentyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-(N-phenylsulfonylindol-3-yl)ethyl 3,4-Di-O-benzyl-6-O-(5-phthalimidopentyl)-β-D-glucopyranoside；2-[N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl]ethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-(5-phthalimidopentyl)-β-D-glucopyranoside；2-[5-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethoxy]-5-hydroxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]pentyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 149831-85-6
• 化学式: C₄₉H₅₀N₂O₁₀S
• 分子量: 859.009
• InChiKey: HIOSQMGPLFAEBP-VELPZTPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-(5-phthalimidopentyl)-β-D-glucopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 2-deoxy-3,4-di-O-benzyl-6-O-(5-phthalimidopentyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色醇 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-(N-(phenylsulfonyl)indol-3-yl)ethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-(5-phthalimidopentyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5552534A
  申请人：——

  公开号：US5552534A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US6197963B1
  申请人：——

  公开号：US6197963B1

  公开（公告）日：2001-03-06