2-(溴甲基)-9-氯-7-甲氧基吖啶 | 362019-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-9-氯-7-甲氧基吖啶
• 英文名称: 2-Bromomethyl-9-chloro-7-methoxy acridine
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-9-chloro-7-methoxyacridine
• CAS: 362019-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClNO
• 分子量: 336.615
• InChiKey: ZSYVLKKYNOTLEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-9-氯-7-甲氧基吖啶 在 氢溴酸 、 碳酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯酚 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 9-Amino-7-[[4-[(9-amino-7-hydroxyacridin-2-yl)methylamino]butylamino]methyl]acridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型聚吖啶化合物：吖啶二聚体和四聚体的合成

  摘要：

  通过不同的烷基二胺对 2-溴甲基-9-氯-7-甲氧基吖啶 5 的亲核攻击，合成了一系列 7,9-二取代的吖啶二聚体和四聚体。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15137
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(溴甲基)-9-氯-7-甲氧基吖啶
  参考文献：
  名称：

  新型聚吖啶化合物：吖啶二聚体和四聚体的合成

  摘要：

  通过不同的烷基二胺对 2-溴甲基-9-氯-7-甲氧基吖啶 5 的亲核攻击，合成了一系列 7,9-二取代的吖啶二聚体和四聚体。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15137

文献信息

• 1H and13C chemical shifts for acridines: Part XVIII. 9-Chloroacridine and 9-(N-allyl)- and 9-(N-propargyl)acridinamine derivatives
  作者：G. Roubaud、R. Faure、J.-P. Galy

  DOI：10.1002/mrc.1170

  日期：2003.7

  The1H and 13C NMR resonances for acridine derivatives 9‐substituted with chloro, allylamino and propargylamino groups were completely assigned using a concerted application of gs‐COSY, gs‐HMQC and gs‐HMBC experiments. 9‐(N‐Allyl)‐ and 9‐(N‐propargyl)acridinamine derivatives present amino–imino tautomerism including a large broadening of 1H and 13C NMR signals at room temperature. To obtain suitable

  使用 gs-COSY、gs-HMQC 和 gs-HMBC 实验的协同应用，完全指定了被氯、烯丙基氨基和炔丙基氨基取代的吖啶衍生物的 1 H 和 13 C NMR 共振。9-(N-Allyl)- 和 9-(N-炔丙基)吖啶胺衍生物呈现出氨基-亚氨基互变异构现象，包括在室温下 1H 和 13C NMR 信号的大幅增宽。因此，为了获得合适的分辨率，在 370 K 下在 DMSO-d6 溶液中研究了这些化合物，并显示出完全向亚氨基互变异构体转变。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

表征谱图