(3S,4S)-6-hydroxy-3-pentyl-4-hexanolide | 155016-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,4S)-6-hydroxy-3-pentyl-4-hexanolide
• 英文别名: (4S,5R)-5-(2-hydroxyethyl)-4-pentyloxolan-2-one
• CAS: 155016-09-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: WKKYLLSQGXCDPP-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-6-hydroxy-3-pentyl-4-hexanolide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1R,2S,3R)-3-cyanomethyl-2-pentyl-1-tetrahydropyranyloxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Ebata, Takashi; Matsumoto, Katsuya; Matsushita, Hajime, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 10, p. 2231 - 2242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  左旋葡萄糖酮 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (3S,4S)-6-hydroxy-3-pentyl-4-hexanolide
  参考文献：
  名称：

  Ebata, Takashi; Matsumoto, Katsuya; Matsushita, Hajime, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 10, p. 2231 - 2242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A method of preparing a saturated monocyclic hydrocarbon compound and an intermediate therefor
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0585104B1

  公开（公告）日：1997-03-19
• Ebata, Takashi; Matsumoto, Katsuya; Matsushita, Hajime, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 10, p. 2231 - 2242
  作者：Ebata, Takashi、Matsumoto, Katsuya、Matsushita, Hajime

  DOI：——

  日期：——