(1R,2S,3R)-3-cyanomethyl-2-pentyl-1-tetrahydropyranyloxycyclopentane | 155016-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,2S,3R)-3-cyanomethyl-2-pentyl-1-tetrahydropyranyloxycyclopentane
• 英文别名: 2-[(1R,2S,3R)-3-(oxan-2-yloxy)-2-pentylcyclopentyl]acetonitrile
• CAS: 155016-15-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂
• 分子量: 279.423
• InChiKey: CAKUFORCQZIZQG-LVYZTWJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.2±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-3-cyanomethyl-2-pentyl-1-tetrahydropyranyloxycyclopentane 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9,10-二氢甲基茉莉酮酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ebata, Takashi; Matsumoto, Katsuya; Matsushita, Hajime, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 10, p. 2231 - 2242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  左旋葡萄糖酮 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基溴化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1R,2S,3R)-3-cyanomethyl-2-pentyl-1-tetrahydropyranyloxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Ebata, Takashi; Matsumoto, Katsuya; Matsushita, Hajime, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 10, p. 2231 - 2242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A method of preparing a saturated monocyclic hydrocarbon compound and an intermediate therefor
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0585104B1

  公开（公告）日：1997-03-19
• Ebata, Takashi; Matsumoto, Katsuya; Matsushita, Hajime, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 10, p. 2231 - 2242
  作者：Ebata, Takashi、Matsumoto, Katsuya、Matsushita, Hajime

  DOI：——

  日期：——