3,6-dihydroxy-10-methylacridin-9(10H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dihydroxy-10-methylacridin-9(10H)-one
• 英文别名: 3,6-Dihydroxy-10-methylacridin-9-one；3,6-dihydroxy-10-methylacridin-9-one
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: RJABVKDSCHUCQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 3,6-dihydroxy-10-methylacridin-9(10H)-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为吖啶酮二醚类衍生物，还包括其药用盐，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗阿尔茨海默病等相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物是一种BACE1抑制剂，具有显著抑制Aß40及Aß42活性，可用于制备治疗和预防阿尔茨海默病药物。

  公开号：

  CN107056702B
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(3-methoxyphenylamino)benzoic acid methyl ester 在 三溴化硼 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,6-dihydroxy-10-methylacridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为吖啶酮二醚类衍生物，还包括其药用盐，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗阿尔茨海默病等相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物是一种BACE1抑制剂，具有显著抑制Aß40及Aß42活性，可用于制备治疗和预防阿尔茨海默病药物。

  公开号：

  CN107056702B

文献信息

• CN117088813
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用 途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN107056702B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为吖啶酮二醚类衍生物，还包括其药用盐，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗阿尔茨海默病等相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物是一种BACE1抑制剂，具有显著抑制Aß40及Aß42活性，可用于制备治疗和预防阿尔茨海默病药物。