3,6-dimethoxyacridin-9(10H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethoxyacridin-9(10H)-one
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-10H-acridin-9-one；3,6-Dimethoxy-10H-acridin-9-on；3,6-dimethoxy-10H-acridin-9-one
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: WRTCFBAHZFIFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxyacridin-9(10H)-one 在 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为吖啶酮二醚类衍生物，还包括其药用盐，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗阿尔茨海默病等相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物是一种BACE1抑制剂，具有显著抑制Aß40及Aß42活性，可用于制备治疗和预防阿尔茨海默病药物。

  公开号：

  CN107056702B
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(3-methoxyphenylamino)benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,6-dimethoxyacridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为吖啶酮二醚类衍生物，还包括其药用盐，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗阿尔茨海默病等相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物是一种BACE1抑制剂，具有显著抑制Aß40及Aß42活性，可用于制备治疗和预防阿尔茨海默病药物。

  公开号：

  CN107056702B

文献信息

• Acridinium-Based Photocatalysts: A Sustainable Option in Photoredox Catalysis
  作者：Amruta Joshi-Pangu、François Lévesque、Hudson G. Roth、Steven F. Oliver、Louis-Charles Campeau、David Nicewicz、Daniel A. DiRocco

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01240

  日期：2016.8.19

  The emergence of visible light photoredox catalysis has enabled the productive use of lower energy radiation, leading to highly selective reaction platforms. Polypyridyl complexes of iridium and ruthenium have served as popular photocatalysts in recent years due to their long excited state lifetimes and useful redox windows, leading to the development of diverse photoredox-catalyzed transformations. The low abundances of Ir and Ru in the earth's crust and, hence, cost make these catalysts nonsustainable and have limited their application in industrial-scale manufacturing. Herein, we report a series of novel acridinium salts as alternatives to iridium photoredox catalysts and show their comparability to the ubiquitous [Ir(dF-CF3-ppy)(2)(dtbpy)](PF6).
• Matsumura, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 818
  作者：Matsumura

  DOI：——

  日期：——
• Method of preparing 9-amino-3, 6-dimethoxy-10-methyl-acridinium chlorides
  申请人：SAHACHIRO HATA

  公开号：US02083908A1

  公开（公告）日：1937-06-15
• CN117088813
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用 途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN107056702B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为吖啶酮二醚类衍生物，还包括其药用盐，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗阿尔茨海默病等相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物是一种BACE1抑制剂，具有显著抑制Aß40及Aß42活性，可用于制备治疗和预防阿尔茨海默病药物。