(+)-S-myomontanone | 86989-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-S-myomontanone
• 英文别名: (+)-Myomontanone；S-myomontanone；myomontanone；furan-3-yl-[(4S)-4-methyl-2-(2-methylpropyl)cyclopenten-1-yl]methanone
• CAS: 86989-09-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: ROMXQUBLTVIACV-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-S-myomontanone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 myomontanol
  参考文献：
  名称：

  Further skeletal variety in the toxic furanosesquiterpene ketones in the myoporum genus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81761-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-溴化香茅酯 在 镍 manganese(II) sulfate 、 二苯基二硒醚 、 四乙基溴化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 116.75h， 生成 (+)-S-myomontanone
  参考文献：
  名称：

  Roussis, Vassilios; Hubert, Terrance D., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 539 - 542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Construction of an α-(1-Cyclopentenyl)ketone Core by Ruthenium-catalyzed Hydrative Cyclization of 1,6-Allenyne: Total Synthesis of (+)-Myomontanone
  作者：Koichi Katagiri、Haruka Kodera、Masanori Tayu、Nozomi Saito

  DOI：10.1246/cl.190202

  日期：2019.8.5

  Ruthenium-catalyzed hydrative cyclization of 1,6-allenyne in the presence of H2O was demonstrated. The reaction proceeded via nucleophilic attack of H2O to a ruthenacyclopentene intermediate, givin...

  证明了在 H2O 存在下钌催化的 1,6-丙炔水合环化。该反应通过 H2O 的亲核攻击进行，生成 ruthenacyclopentene 中间体，给出...
• Structure and synthesis of furanosesquiterpenes from eumorphia prostata
  作者：Thomas Heß、Christa Zdero、Ferdinand Bohlmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96802-3

  日期：1987.1

  A reinvestigation ofEumorphia prostata afforded two new furanosesquiterpenes. The structure of eumorphistonol has been determined by synthesis. Two further furans were prepared and the absolute configuration of the main compound was deduced by a chiral synthesis.

  对前列腺大戟的重新研究提供了两个新的呋喃酮倍半萜。大戟雌醇的结构已通过合成确定。制备了另外两种呋喃，并通过手性合成推导了主要化合物的绝对构型。
• HESS. , THOMAS;ZDERO, CHRISTA;BOHLMANN, FERDINAND, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5643-5646
  作者：HESS. , THOMAS、ZDERO, CHRISTA、BOHLMANN, FERDINAND

  DOI：——

  日期：——
• Roussis, Vassilios; Hubert, Terrance D., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 539 - 542
  作者：Roussis, Vassilios、Hubert, Terrance D.

  DOI：——

  日期：——
• Further skeletal variety in the toxic furanosesquiterpene ketones in the myoporum genus
  作者：Pierre L. Métra、Maurice D. Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81761-x

  日期：——