(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5S,6S)-2-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 127588-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5S,6S)-2-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5S,6S)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 127588-77-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O₁₂
• 分子量: 386.353
• InChiKey: WAJVBDABFVSKRH-QCLBJYJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  198.76
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5S,6S)-2-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOONS, G. J. P. H.;MAREL, G. A. VAN DER;POOLMAN, J. T.;BOOM, J. H. VAN, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N0, C. 339-343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 在 盐酸 、 苯基氯化硒 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5S,6S)-2-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Boons, G. J. P. H.; Marel, G. A. van der; Poolman, J. T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：