rac-(6'aβH,7'aαH)-Decahydro-3'α-hydroxy-1'aα,2'aα,5α(und β),6',6'-pentamethyl-3'β,7'α-bis<(trimethylsilyl)oxy>spiro,2'(1'aH)-naphth<2,3-b>oxiren>-5-ethanol | 123801-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: rac-(6'aβH,7'aαH)-Decahydro-3'α-hydroxy-1'aα,2'aα,5α(und β),6',6'-pentamethyl-3'β,7'α-bis<(trimethylsilyl)oxy>spiro,2'(1'aH)-naphth<2,3-b>oxiren>-5-ethanol
• 英文别名: rac-(6'aβH,7'aαH)-Decahydro-3'α-hydroxy-1'aα,2'aα,5α(und β),6',6'-pentamethyl-3'β,7'α-bis[(trimethylsilyl)oxy]spiro[furan-2((α1),3H),2'(1'aH)-naphth[2,3-b]oxiren]-5-ethanol
• CAS: 123801-17-2；123878-38-6
• 化学式: C₂₆H₅₀O₅Si₂
• 分子量: 498.851
• InChiKey: XMOZQMKEVQITKZ-LQSFXGGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(6'aβH,7'aαH)-Decahydro-3'α-hydroxy-1'aα,2'aα,5α(und β),6',6'-pentamethyl-3'β,7'α-bis<(trimethylsilyl)oxy>spiro,2'(1'aH)-naphth<2,3-b>oxiren>-5-ethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 rac-2-<(6'aαH,7'aβH)-Decahydro-3'α-hydroxy-1'aβ,2'aβ,5α,6',6'-pentamethyl-7-oxospiro,2'(1'aH)-naphth<2,3-b>oxiren>-5-yl>-ethyl 3-Methylbut-2-enoat
  参考文献：
  名称：

  模具合成物和类似物Verbindungen的模具†

  摘要：

  拉丹烷二萜类紫杉醇及其类似化合物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730433
• 作为产物：
  描述：

  rac(4aαH,5aβH,8aαH)-3aα-Ethinyldecahydro-2,2,3bα,6,6,8bα-hexamethyl-5α<(trimethylsilyl)oxy>oxireno<2,3>naphtho<1,8-de><1,3>dioxin 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 100.5h， 生成 rac-(6'aβH,7'aαH)-Decahydro-3'α-hydroxy-1'aα,2'aα,5α(und β),6',6'-pentamethyl-3'β,7'α-bis<(trimethylsilyl)oxy>spiro,2'(1'aH)-naphth<2,3-b>oxiren>-5-ethanol
  参考文献：
  名称：

  模具合成物和类似物Verbindungen的模具†

  摘要：

  拉丹烷二萜类紫杉醇及其类似化合物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730433

文献信息

• The total synthesis of (±)erigerol
  作者：Frank Kienzle、Josef Stadlwieser、Werner Rank、Ingrid Mergelsberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82378-3

  日期：1988.1