4-(2-hydroxyethyl)cycloheptanone ethylene acetal <= 2-(1,4-dioxaspiro<4,6>undec-8-yl)-ethanol> | 77389-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)cycloheptanone ethylene acetal <= 2-(1,4-dioxaspiro<4,6>undec-8-yl)-ethanol>
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethyl)cycloheptanone ethylene acetal [= 2-(1,4-dioxaspiro[4,6]undec-8-yl)-ethanol]；2-(1,4-Dioxaspiro[4.6]undecan-8-yl)ethanol
• CAS: 77389-29-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: LXINCXRXZRZDKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-116 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)cycloheptanone ethylene acetal <= 2-(1,4-dioxaspiro<4,6>undec-8-yl)-ethanol> 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 exo-14-oxatetracyclo<6.3.2.1^2,5.0^1,6>tetradec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  分子内Wittig反应合成1-双环[3.2.2]壬烯和1（7）-双环[3.2.2]壬烯†

  摘要：

  描述了通过分子内Wittig反应合成1-双环[3.2.2]壬烯（2）和1（7）-双环[3.2.2]壬烯（3）的两个异构体桥连的（E）-环庚烯的方法。这些“ Bredt烯烃”无法分离，但会迅速二聚。在这两种情况下，主要产物均显示为具有环丁烷环的头对尾二聚体。在“ Bredt烯烃”也被困在原位与呋喃或2,5-二苯基苯并[ C ^ ]呋喃。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630709
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代环己烷乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(2-hydroxyethyl)cycloheptanone ethylene acetal <= 2-(1,4-dioxaspiro<4,6>undec-8-yl)-ethanol>
  参考文献：
  名称：

  分子内Wittig反应合成1-双环[3.2.2]壬烯和1（7）-双环[3.2.2]壬烯†

  摘要：

  描述了通过分子内Wittig反应合成1-双环[3.2.2]壬烯（2）和1（7）-双环[3.2.2]壬烯（3）的两个异构体桥连的（E）-环庚烯的方法。这些“ Bredt烯烃”无法分离，但会迅速二聚。在这两种情况下，主要产物均显示为具有环丁烷环的头对尾二聚体。在“ Bredt烯烃”也被困在原位与呋喃或2,5-二苯基苯并[ C ^ ]呋喃。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630709

文献信息

• BECKER K. B.; CHAPPUIS J. L., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 7, 1812-1822
  作者：BECKER K. B.、 CHAPPUIS J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-Bicyclo [3.2.2]nonene and 1 (7)-Bicyclo [3.2.2]nonene by IntramolecularWittig Reaction
  作者：Konrad B. Becker、Jacques L. Chappuis

  DOI：10.1002/hlca.19800630709

  日期：1980.10.29

  The synthesis of 1-bicyclo[3.2.2]nonene (2) and of 1 (7)-bicyclo [3.2.2]nonene (3), two isomeric bridged (E)-cycloheptenes, by intramolecular Wittig reaction is described. These ‘Bredt olefins’ could not be isolated, but dimerized rapidly. In both cases, the main product was shown to be a head-to-tail dimer with a cyclobutane ring. The ‘Bredt olefins’ were also trapped in situ with furan or 2,5-diphenylbenzo

  描述了通过分子内Wittig反应合成1-双环[3.2.2]壬烯（2）和1（7）-双环[3.2.2]壬烯（3）的两个异构体桥连的（E）-环庚烯的方法。这些“ Bredt烯烃”无法分离，但会迅速二聚。在这两种情况下，主要产物均显示为具有环丁烷环的头对尾二聚体。在“ Bredt烯烃”也被困在原位与呋喃或2,5-二苯基苯并[ C ^ ]呋喃。