ethyl 5-amino-1-(1-naphthyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 70292-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-(1-naphthyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-amino-1-naphthalen-1-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester；1-(Naphthyl)-4-carbaethoxy-5-amino-1H-1,2,3-triazol；Ethyl 5-amino-1-naphthalen-1-yltriazole-4-carboxylate
• CAS: 70292-20-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: TVMYYHJRNOBUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-(1-naphthyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIVI O.; FERRARINI P. L.; TONETTI J.; SMALDONE F.; ZEFOLA G., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 3, 217-228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酰乙酸乙酯 、 1-叠氮基萘 生成 ethyl 5-amino-1-(1-naphthyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,3-三唑衍生物对苯二氮杂receptor受体结合的特异性抑制。

  摘要：

  制备了某些1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]地西p的能力。从这些化合物中，喹啉三唑衍生物（14、15、16、17）显然是最有效的，而萘基和萘甲酰基-三唑的活性明显较低。对硝基苯基衍生物（15）是在喹啉基三唑化合物类别内以最高亲和力结合的化合物。用其他取代基取代对硝基苯基基团大大降低了结合活性。根据Lineweaver-Burk对11的分析，似乎抑制作用是竞争性的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771117

文献信息

• Structural and spectral characterization of ethyl 2-ethyl-5-(1-naphthylamino)-1,2,3-triazole-4-carboxyate
  作者：Heng-Shan Dong、Bin Quan

  DOI：10.1016/s0022-2860(00)00552-4

  日期：2000.10

  Ethyl 2-ethyl-5-(1-naphthylamino)-1,2,3-triazole-4-carboxyate, C17H18N4O2, crystallizes in the triclinic space group P (1) over bar with unit cell parameters a = 8.043(3), b = 9.410(2), c = 11.300(17) Angstrom; alpha = 110.08(3), beta = 97.77(8). gamma = 96.34(2)degrees; V = 784.5(2) Angstrom (3), Z = 2, Dx = 1.322 Mg m(-3). The structure is stabilized by an N-H . . .O hydrogen bond. The mechanism of the reaction is discussed. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Specific Inhibition of Benzodiazepine Receptor Binding by Some 1,2,3-Triazole Derivatives
  作者：C. Martini、W. Marrucci、A. Lucacchini、G. Biagi、O. Livi

  DOI：10.1002/jps.2600771117

  日期：1988.11

  Certain 1,2,3-triazole derivatives were prepared and tested for their ability to displace [3H]diazepam from bovine brain membranes. From these compounds, the quinolytriazole derivatives (14, 15, 16, 17) were clearly the most potent, while the naphthyl- and the naphthyridyl-triazoles were considerably less active. The p-nitrophenyl derivative (15) was the compound that bound with the highest affinity

  制备了某些1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]地西p的能力。从这些化合物中，喹啉三唑衍生物（14、15、16、17）显然是最有效的，而萘基和萘甲酰基-三唑的活性明显较低。对硝基苯基衍生物（15）是在喹啉基三唑化合物类别内以最高亲和力结合的化合物。用其他取代基取代对硝基苯基基团大大降低了结合活性。根据Lineweaver-Burk对11的分析，似乎抑制作用是竞争性的。
• LIVI O.; FERRARINI P. L.; TONETTI J.; SMALDONE F.; ZEFOLA G., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 3, 217-228
  作者：LIVI O.、 FERRARINI P. L.、 TONETTI J.、 SMALDONE F.、 ZEFOLA G.

  DOI：——

  日期：——