3-fluoro-4-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-fluoro-4-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxyaniline
• 化学式: C₁₂H₁₀FN₅O
• 分子量: 259.243
• InChiKey: VSGCRMMFWKERIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride 、 3-fluoro-4-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到N-(3-fluoro-4-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现具有1,2,3-三唑部分作为c-Met激酶抑制剂的新型吡咯并嘧啶/吡唑并嘧啶衍生物

  摘要：

  设计并合成了带有1,2,3-三唑部分的6个吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物，并进行了一些生物评价。其结果，四个点可以概括：首先，一些化合物的显示出优异的细胞毒性活性和选择性与IC 50中的个位数μ值米水平。特别地，最有前途的化合物16D呈等活性铅化合物foretinib针对A549，HepG2细胞，和MCF-7细胞系，与IC 50为4.79±0.82的值，2.03±0.39，和2.90±0.43μ米， 分别。其次，SAR和对接研究表明，带有1,2,3-三唑部分的吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物的体外抗肿瘤活性优于带有1的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。 ，2,3-三唑部分 第三，进一步评估了三种选定的化合物（16d，18d和20d）对c-Met激酶的抑制活性，并且16d可以通过基于酶的选择性实验选择性地抑制c-Met激酶。而且16d可以通过a啶橙染色和

  DOI：

  10.1111/cbdd.13192
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 4-氨基-2-氟苯酚 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到3-fluoro-4-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  发现具有1,2,3-三唑部分作为c-Met激酶抑制剂的新型吡咯并嘧啶/吡唑并嘧啶衍生物

  摘要：

  设计并合成了带有1,2,3-三唑部分的6个吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物，并进行了一些生物评价。其结果，四个点可以概括：首先，一些化合物的显示出优异的细胞毒性活性和选择性与IC 50中的个位数μ值米水平。特别地，最有前途的化合物16D呈等活性铅化合物foretinib针对A549，HepG2细胞，和MCF-7细胞系，与IC 50为4.79±0.82的值，2.03±0.39，和2.90±0.43μ米， 分别。其次，SAR和对接研究表明，带有1,2,3-三唑部分的吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物的体外抗肿瘤活性优于带有1的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。 ，2,3-三唑部分 第三，进一步评估了三种选定的化合物（16d，18d和20d）对c-Met激酶的抑制活性，并且16d可以通过基于酶的选择性实验选择性地抑制c-Met激酶。而且16d可以通过a啶橙染色和

  DOI：

  10.1111/cbdd.13192

文献信息

• Discovery of novel pyrrolopyrimidine/pyrazolopyrimidine derivatives bearing 1,2,3-triazole moiety as c-Met kinase inhibitors
  作者：Linxiao Wang、Xiaobo Liu、Yongli Duan、Xiaojing Li、Bingbing Zhao、Caolin Wang、Zhen Xiao、Pengwu Zheng、Qidong Tang、Wufu Zhu

  DOI：10.1111/cbdd.13192

  日期：2018.7

  2.90 ± 0.43 μm, respectively. Secondly, the SARs and docking studies indicated that the in vitro antitumor activity of pyrrolo[2,3‐d]pyrimidine derivatives bearing 1,2,3‐triazole moiety was superior to the pyrazolo[3,4‐d]pyrimidine derivatives bearing 1,2,3‐triazole moiety. Thirdly, three selected compounds (16d, 18d, and 20d) were further evaluated for inhibitory activity against the c‐Met kinase,

  设计并合成了带有1,2,3-三唑部分的6个吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物，并进行了一些生物评价。其结果，四个点可以概括：首先，一些化合物的显示出优异的细胞毒性活性和选择性与IC 50中的个位数μ值米水平。特别地，最有前途的化合物16D呈等活性铅化合物foretinib针对A549，HepG2细胞，和MCF-7细胞系，与IC 50为4.79±0.82的值，2.03±0.39，和2.90±0.43μ米， 分别。其次，SAR和对接研究表明，带有1,2,3-三唑部分的吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物的体外抗肿瘤活性优于带有1的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。 ，2,3-三唑部分 第三，进一步评估了三种选定的化合物（16d，18d和20d）对c-Met激酶的抑制活性，并且16d可以通过基于酶的选择性实验选择性地抑制c-Met激酶。而且16d可以通过a啶橙染色和