1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 23000-43-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 中文别名: 1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-D]嘧啶；4-氯-1-甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶；4-氯-1-甲基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine；4-chloro-1-methyl-pyrazole-[3,4-d]-pyrimidine；4-chloro-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine；1-Methyl-4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4-Chlor-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
• CAS: 23000-43-3
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• mdl: MFCD00661967
• 分子量: 168.585
• InChiKey: AVFLNALVPBLGEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104
• 沸点：
  294.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-(4-((1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  基于 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶支架的双芳基脲作为具有强效抗增殖活性的新型泛 RAF 抑制剂：基于结构的设计、合成、生物学评价和分子建模研究

  摘要：

  RAF（Ras 激活因子）激酶是癌症治疗的重要且有吸引力的靶点。为了发现与由 Asp-Phe-Gly (DFG) 运动产生的 DFG-out 无活性构象结合的 RAF 抑制剂，我们使用 BRAF（v-raf 鼠类）的 X 射线共晶结构进行了基于结构的药物设计。肉瘤病毒癌基因同源物 B1)，从基于 1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶支架 1a 的双芳基脲衍生物开始。大多数合成的化合物对 BRAFV600E 激酶显示出良好至极好的抑制活性，对四种肿瘤细胞系（A375、HT-29、PC-3 和 A549）具有中到强的抗增殖活性，对癌细胞而非正常细胞具有良好的选择性（Madin-Darby 犬肾，MDCK）。最有前途的化合物，1v，不仅对 BRAFV600E（最大抑制浓度的一半，IC50 = 23.6 nM）而且对野生型 BRAF（IC50 = 51.5 nM）和 C-RAF（IC50 = 8.5 n

  DOI：

  10.3390/molecules22040542
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 formamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑并嘧啶类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑并嘧啶肼类化合物的合成方法，本申请在现有技术基础上，在肼解反应中引入碘化钠或碘化钾，提高了肼解步骤的收率和纯度，从而使总收率得以提高。该方法具有反应条件温和、反应收率和纯度高、生产成本低等优点，适合工业化规模生产。

  公开号：

  CN107955008A
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-1,5-二氢吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-酮 、 三氯氧磷 在 三氯氧磷 、 petroleum ether 、 1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 环己烷 作用下， 反应 12.0h， 以to obtain 54 g的产率得到1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Meso-ionic didehydro derivatives of

  摘要：

  新的1,7-二氢-1-取代-3H-吡唑并[4,3-e]-1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-3-硫酮和3-酮介离子双脱氢衍生物的公式为##STR1##其中R.sub.1是氢，低碳基，苯基-低碳基，环烷基或羟基-低碳基; R.sub.2是氢或低碳基; R.sub.3是低碳基，环烷基或羟基-低碳基; X是硫或氧，它们可用作抗炎剂。

  公开号：

  US04124764A1

文献信息

• 一种1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制 备方法和应用
  申请人：南方医科大学

  公开号：CN107383014B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明公开了一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用。一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，其结构通式为：同时也公开了一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物的制备方法，以及该化合物在制备蛋白激酶活性异常相关疾病的药物中的应用。本发明开发出一种结构新颖，具有显著抗肿瘤活性的1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，该化合物可以作为BRAF/VEGFR‑2激酶的双靶点抑制剂，在治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病方面有良好的效果和广阔的应用前景。
• Design, synthesis, biological evaluation and molecular modeling of novel 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as BRAFV600E and VEGFR-2 dual inhibitors
  作者：Yuanyuan Wang、Shanhe Wan、Zhonghuang Li、Yu Fu、Guangfa Wang、Jiajie Zhang、Xiaoyun Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.054

  日期：2018.7

  Aiming to explore novel BRAFV600E and VEGFR-2 dual inhibitors, a series of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives were designed, synthesized and biologically evaluated in this study. Most of the synthesized 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds displayed moderate to high potent activity in both enzymatic and cellular proliferation assays. Among these compounds, 9e, 9g, 9m and 9u showed remarkably

  为了探索新型的BRAF V600E和VEGFR-2双重抑制剂，在本研究中设计，合成了一系列1 H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。在酶促和细胞增殖试验中，大多数合成的1 H-吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物均显示中等至高强度的活性。在这些化合物中，与阳性对照索拉非尼相比，9e，9g，9m和9u表现出对BRAF V600E和VEGFR-2激酶的显着高抑制活性。特别地，化合物9u还显示出对BRAF的有效抗增殖活性表达V600E的A375（IC 50  = 1.74μM）和H-29（IC 50  = 6.92μM）以及表达VEGFR-2的HUVEC（IC 50  = 5.89μM），也可与索拉非尼媲美。此外，激酶选择性谱显示9u对野生型BRAF和15种其他测试的蛋白激酶几乎没有或没有明显的抑制活性。流式细胞仪分析表明，化合物9u主要在G 0 / G 1期阻滞了A375和HUVEC细胞系，并具有浓度
• [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：ORIONIS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021126973A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。
• Solvent-Controlled, Site-Selective <i>N</i>-Alkylation Reactions of Azolo-Fused Ring Heterocycles at N1-, N2-, and N3-Positions, Including Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines, Purines, [1,2,3]Triazolo[4,5]pyridines, and Related Deaza-Compounds
  作者：Brett C. Bookser、Michael I. Weinhouse、Aaron C. Burns、Andrew N. Valiere、Lino J. Valdez、Pawel Stanczak、Jim Na、Arnold L. Rheingold、Curtis E. Moore、Brian Dyck

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00540

  日期：2018.6.15

  coordinated to sodium indicated a potential role for the latter reinforcing the N2-selectivity. Limits of selectivity were tested with 26 heterocycles which revealed that N7 was a controlling element directing alkylations to favor N2 for pyrazolo- and N3 for imidazo- and triazolo-fused ring heterocycles when conducted in THF. Use of 1H-detected pulsed field gradient-stimulated echo (PFG-STE) NMR defined

  使用NaHMDS作为碱，在THF中用碘甲烷将4-甲氧基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶（1b）烷基化，选择性地提供了N2-甲基产物4-甲氧基-2-甲基-2 H-吡唑并[3，相对于N1-甲基产物（2b），以8/1的比例存在4- d ]嘧啶（3b）。有趣的是，在DMSO中进行反应使选择性逆转，以提供4/1的N1 / N2甲基化产物比例。产品3b的晶体结构N1和N7与钠配位表明后者可能增强N2选择性。用26个杂环测试了选择性极限，结果表明，当在THF中进行反应时，N7是控制烷基化的控制元素，对于吡唑并环而言，该环对吡唑并环反应有利于N2，对咪唑和三唑并稠合的环杂环则有利于N3。使用1个H-检测脉冲场梯度受激回波（PFG-STE）NMR确定的离子反应性复合物的分子量。该数据和DFT电荷分布计算表明，紧密离子对（CIP）或紧密离子对（TIP）控制THF中的烷基化选择性，而溶剂分离的离子对（SIPs）是DMSO中的反应性物质。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017025915A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  揭示了公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。