(1R,3aR,4R,5R,7S,7aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((1S,2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylcyclohexyl)-1-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-ol | 1351984-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (1R,3aR,4R,5R,7S,7aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((1S,2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylcyclohexyl)-1-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-ol
• CAS: 1351984-93-4
• 化学式: C₃₆H₇₂O₅Si₂
• 分子量: 641.136
• InChiKey: ITVQUWNGIWKBPI-DKBYQJJCSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4R,5R,7S,7aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((1S,2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylcyclohexyl)-1-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  A ring-closing metathesis approach to secosteroidal macrocycles

  摘要：

  An efficient synthesis of secosteroidal macrocycles has been achieved via an oxidative ring-expansion/ring-opening sequence and a ring-closing metathesis reaction as the key steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.108
• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5beta,12alpha)-3,12-二羟基-7-酮基胆烷-24-酸甲酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,3aR,4R,5R,7S,7aR)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((1S,2R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylcyclohexyl)-1-((R)-5-hydroxypentan-2-yl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A ring-closing metathesis approach to secosteroidal macrocycles

  摘要：

  An efficient synthesis of secosteroidal macrocycles has been achieved via an oxidative ring-expansion/ring-opening sequence and a ring-closing metathesis reaction as the key steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.108