methyl 3α,12α-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-oxo-8-oxa-B-homo-cholan-24-oate | 1351984-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,12α-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-oxo-8-oxa-B-homo-cholan-24-oate
• CAS: 1351984-92-3
• 化学式: C₃₇H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 665.114
• InChiKey: FJBBYPBWTWITHF-HGPHSRJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,12α-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-oxo-8-oxa-B-homo-cholan-24-oate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various secosteroidal macrocycles by ring-closing metathesis

  摘要：

  We set out to describe an efficient and versatile method for preparing secosteroidal macrocycles from cholic acid, via an oxidative ring-expansion/ring-opening sequence and a ring-closing metathesis reaction as the key steps. The characteristic H-1 and C-13 NMR spectroscopic features of the synthesized compounds are reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2013.03.004
• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5beta,12alpha)-3,12-二羟基-7-酮基胆烷-24-酸甲酯 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 3α,12α-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-oxo-8-oxa-B-homo-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  A ring-closing metathesis approach to secosteroidal macrocycles

  摘要：

  An efficient synthesis of secosteroidal macrocycles has been achieved via an oxidative ring-expansion/ring-opening sequence and a ring-closing metathesis reaction as the key steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.108