1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate | 254882-14-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (2S,4S)-methyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylate；(2s,4s)-1-Tert-butyl 2-methyl 4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 254882-14-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: RNMVWSAJMIKMDY-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate 在 咪唑 、 碘 、 [Ni(dtbbpy)(H₂₀)4]Cl₂ 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(tert-butyl) 2-methyl (2S)-4-(5-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-6-yl)piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROARYL INDAZOLE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HETEROARYL INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及对式(I)的某些N-杂芳基吲唑衍生物进行取代：以及药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述定义，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可能对治疗或预防LRRK2激酶参与的相关疾病有益，例如帕金森病和其他在本发明中描述的疾病和障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗LRRK-2激酶参与的疾病，如帕金森病中的应用。

  公开号：

  WO2020092136A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Boc-2-甲酸-4-哌啶酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a structure according to Formula III-1 to III-12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting DGKs in a cell, and/or in treating various diseases such as cancer or viral infections.

  公开号：

  WO2023186060A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013124335A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides compounds of formula I, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本发明提供了式I的化合物，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Facile preparation of thiophene C2-ethers using the Mitsunobu reaction
  作者：Craig S. Harris、Hervé Germain、Georges Pasquet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.153

  日期：2008.10

  The preparation of thiophene ethers generally requires forcing conditions thus limiting the choice of alkyl substituent. Herein, we report the first successful generally applicable conditions for the selective O-alkylation of 2(5H)-thiophenone.

  噻吩醚的制备通常需要强制条件，因此限制了烷基取代基的选择。在这里，我们报道了2（5 H）-噻吩的选择性O-烷基化的第一个成功的普遍适用条件。
• Inhibitors of DNA Methyltransferase
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080132525A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of DNA methyltransferase isoforms DNMT1 and DNMT3b2. The invention provides compounds and methods for inhibiting DNMT1 and DNMT3b2.

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20110144085A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗与免疫细胞相关的疾病和障碍，如炎症和自身免疫性疾病。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Halsall Christopher Thomas

  公开号：US20110152297A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention concerns quinazoline derivatives of the Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the description; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for providing an anti-proliferative effect. The quinazoline derivatives of Formula I are expected to be useful in the treatment of diseases such as certain cancers mediated by erbB receptor tyrosine kinases, and, for example, EGFR tyrosine kinase.

  本发明涉及公式I的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：其中R1，R2，R3，R4和m的定义如描述中所定义；其制备方法；含有它们的制药组合物以及它们用于制造抗增殖效应药物的用途。公式I的喹唑啉衍生物预计可用于治疗某些由erbB受体酪氨酸激酶介导的癌症，例如EGFR酪氨酸激酶。