methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2-benzyloxy-6,7-epoxy-4-oxaheptyl)-α-D-glucopyranoside | 163668-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2-benzyloxy-6,7-epoxy-4-oxaheptyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 163668-91-5
• 化学式: C₄₁H₄₈O₉
• 分子量: 684.827
• InChiKey: FKMWGVGSFKWHCB-UPVLPFBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2-benzyloxy-6,7-epoxy-4-oxaheptyl)-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-O-(2,6,7-trihydroxy-4-oxaheptyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  表氯醇与多糖之间的反应：第1部分。一些具有非环状取代基的模型物质的合成。

  摘要：

  已经制备了五种甲基α-D-吡喃葡萄糖苷的衍生物，其中取代基形成非环状结构，以作为多糖与表氯醇反应形成的可能结构元素的模型物质。将该物质转化为过甲基化的糖醇-1-d衍生物，并通过CIMS和EIMS进行表征。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84180-2
• 作为产物：
  描述：

  1-O-allyl-3-O-triphenylmethylglycerol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2-benzyloxy-6,7-epoxy-4-oxaheptyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  表氯醇与多糖之间的反应：第1部分。一些具有非环状取代基的模型物质的合成。

  摘要：

  已经制备了五种甲基α-D-吡喃葡萄糖苷的衍生物，其中取代基形成非环状结构，以作为多糖与表氯醇反应形成的可能结构元素的模型物质。将该物质转化为过甲基化的糖醇-1-d衍生物，并通过CIMS和EIMS进行表征。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84180-2