6-(4-methoxybenzyl)-3-{3-methyl-4-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]phenyl}-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one | 1647053-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxybenzyl)-3-{3-methyl-4-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]phenyl}-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
• CAS: 1647053-00-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 492.599
• InChiKey: GZQMGGSVYYEDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-methoxyphenyl)methylene]-2-methyl-5(4H)-oxazolone 在 盐酸 、 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-(4-methoxybenzyl)-3-{3-methyl-4-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]phenyl}-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为双结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂的7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪-7-one衍生物

  摘要：

  已经设计并合成了新的双重结合位点乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，作为通过与该酶的催化位点和外围位点结合而治疗阿尔茨海默氏病（AD）的新候选药物。因此，合成了一系列7H-噻唑并[3,2-b] -1,2,4-三嗪7-7衍生物6a – j，并研究了它们抑制人AChE（h AChE）活性的能力。与石杉碱甲的比较。发现所有化合物均能抑制AChE活性，尤其是化合物6c和6i抑制率分别为76.10％和77.82％。分子对接研究表明它们很好地被AChE容纳。分子对接研究表明，6c和6i具有比6a更好的结合构象，并且可以完美地适应h AChE的活性位点和外围位点，因此对h AChE的抑制剂效能大大提高。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12362