methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1[*]3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 100605-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1[*]3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside；methyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 100605-22-9
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₁₅
• 分子量: 565.529
• InChiKey: UGSIDYFMHBBYOM-FSZDUVAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  705.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  211.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1[*]3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 Galβ1,3(4)GlcNAc α2,3 sialyltransferase 、 Triton-CF 54 、 sodium methylate 、 sodium cacodylate 、 bovine serum albumin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (5-acetamido-3,5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2-3)-β-D-galactopyranosyl-(1-3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Combined chemical and enzymatic synthesis of sialyloligosaccharides and characterization by 500-MHz and proton and carbon-13 NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a056
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 在 氰化汞 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1[*]3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Combined chemical and enzymatic synthesis of sialyloligosaccharides and characterization by 500-MHz and proton and carbon-13 NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a056

文献信息

• Synthesis of methyl O-(β-d-galactopyranosyl)-(1→3)-O-[α-l-fucopyranosyl-(1→4)]-2-acetamido-2-deoxy-6-O-sulfoβ -d-glucopyranoside sodium salt as a potential ligand for selectin molecules
  作者：Rakesh Vig、Rakesh K. Jain、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00258-h

  日期：1995.1