6-[5-(1-Methoxyethyl)furan-2-yl]hex-1-en-3-one | 476212-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-[5-(1-Methoxyethyl)furan-2-yl]hex-1-en-3-one
• 英文别名: 6-[5-(1-methoxyethyl)furan-2-yl]hex-1-en-3-one
• CAS: 476212-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: GWFGZSXSNMOQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-(1-Methoxyethyl)furan-2-yl]hex-1-en-3-one 在 palladium dihydroxide palladium diacetate 、 四氧化锇 、 氢气 、 sodium methylate 、 甲基二氯化铝 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 159.0h， 生成 (+/-)-7-[(R)-1'-methoxyethyl]-7β-trimethylsiloxy-5β,6β-di-O-isopropylidene-8aβ,4aα-hexahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Exploratory synthetic investigations related to 12a-deoxypillaromycinone

  摘要：

  糠醛经过10个步骤转化为适当取代的AB合成子21，用于制备12a-去氧柱霉素酮。这个过程包括以下关键步骤：糠醛的分子内Diels-Alder反应，氧杂双环加合物18的5-内环三角裂解，以及四取代烯酮的双键催化氢化生成19。通过19a和19b的脱氢，获得烯酮21a和21b，然后用乙酸2-甲氧基-6-甲基苯酸乙酯进行四步反应，生成四环产物25，从糠醛开始共需14个步骤。

  DOI：

  10.1139/v02-105
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromopropyl)-5-(1'-methoxy)ethylfuran 在 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6-[5-(1-Methoxyethyl)furan-2-yl]hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Exploratory synthetic investigations related to 12a-deoxypillaromycinone

  摘要：

  糠醛经过10个步骤转化为适当取代的AB合成子21，用于制备12a-去氧柱霉素酮。这个过程包括以下关键步骤：糠醛的分子内Diels-Alder反应，氧杂双环加合物18的5-内环三角裂解，以及四取代烯酮的双键催化氢化生成19。通过19a和19b的脱氢，获得烯酮21a和21b，然后用乙酸2-甲氧基-6-甲基苯酸乙酯进行四步反应，生成四环产物25，从糠醛开始共需14个步骤。

  DOI：

  10.1139/v02-105

文献信息

• Exploratory synthetic investigations related to 12a-deoxypillaromycinone
  作者：Lan Wang、Sanath K Meegalla、Cheng-Lin Fang、Nicholas Taylor、Russell Rodrigo

  DOI：10.1139/v02-105

  日期：2002.6.1

  Furfural is converted to suitably substituted AB synthon 21 for 12a-deoxypillaromycinone in 10 steps by a sequence involving the following key steps: intramolecular Diels-Alder reaction of a furan, 5-endo-trig cleavage of the oxabicyclo adducts 18, and catalytic hydrogenation of the double bond of a tetrasubstituted enone to produce 19. Enones 21a and 21b obtained by dehydrogenation of 19a and 19b, respectively, are then annulated with ethyl 2-methoxy-6-methylbenzoate in a four-step procedure to generate tetracyclic products 25 in 14 steps from furfural.

  糠醛经过10个步骤转化为适当取代的AB合成子21，用于制备12a-去氧柱霉素酮。这个过程包括以下关键步骤：糠醛的分子内Diels-Alder反应，氧杂双环加合物18的5-内环三角裂解，以及四取代烯酮的双键催化氢化生成19。通过19a和19b的脱氢，获得烯酮21a和21b，然后用乙酸2-甲氧基-6-甲基苯酸乙酯进行四步反应，生成四环产物25，从糠醛开始共需14个步骤。