hexyl((2,4,6-triisopropylphenyl)ethynyl)sulfane | 1015424-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: hexyl((2,4,6-triisopropylphenyl)ethynyl)sulfane
• CAS: 1015424-01-7
• 化学式: C₂₃H₃₆S
• 分子量: 344.605
• InChiKey: OJBGOLDWNOOLJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl((2,4,6-triisopropylphenyl)ethynyl)sulfane 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到1,4-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,3-butadiyne
  参考文献：
  名称：

  Two types of rhodium-catalyzed CS/CS metathesis reactions: formation of CS/CS bonds and CC/SS bonds

  摘要：

  A rhodium complex catalyzes two types of single bond metathesis reactions of two CS bonds depending on the added ligand: CS/CS to CS/CS metathesis and CS/CS to CC/SS metathesis. In the presence of a catalytic amount of RhH(PPh3)(4) and 1,1 '-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), two 1-alkylthioalkynes exchange alkylthio groups to give equilibrium mixtures of four 1-alkylthioalkynes. When tris(p-methoxyphenyl)phosphine or diphenylmethylphosphine is used, 1,3-butadiynes are obtained. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.040

文献信息

• Direct transformation of organosulfur compounds to organophosphorus compounds: rhodium-catalyzed synthesis of 1-alkynylphosphine sulfides and acylphosphine sulfides
  作者：Mieko Arisawa、Takuya Watanabe、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.112

  日期：2011.5

  A rhodium-catalyzed method for the synthesis of organophosphorus compounds directly from organosulfur compounds was developed. In the presence of RhH(PPh3)4 and depe, the reaction of 1-alkylthioalkynes with tetraethyldiphosphine disulfide gave 1-alkynylphosphine sulfides. The same complex catalyzed the reaction of thioesters giving acylphosphine sulfides.

  开发了一种铑催化的直接从有机硫化合物合成有机磷化合物的方法。在RhH（PPh 3）4和depe的存在下，1-烷硫基炔烃与四乙基二膦二硫化物的反应得到1-炔基膦硫化物。相同的配合物催化硫代酯的反应，得到酰基膦硫化物。