4-(3-(4-(2-bromo-5-methoxyphenethyl)phenoxy)-4-methoxyphenethyl)-2-(methoxymethoxy)phenol | 1448000-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-(3-(4-(2-bromo-5-methoxyphenethyl)phenoxy)-4-methoxyphenethyl)-2-(methoxymethoxy)phenol
• CAS: 1448000-73-4
• 化学式: C₃₂H₃₃BrO₆
• 分子量: 593.514
• InChiKey: SUYIAHWMTBAHLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-(2-bromo-5-methoxyphenethyl)phenoxy)-4-methoxyphenethyl)-2-(methoxymethoxy)phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-methoxy-3-(4-(5-methoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenethyl)phenoxy)phenethyl)-2-(methoxymethoxy)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的Ar–Ar交叉偶联全合成蓖麻毒素C和（±）-cavicularin

  摘要：

  Riccardin C是一种特定的LXRα激动剂，是一种代表性的大环双联二苄基型天然产物。作为我们对大环双联苄的合成研究的一部分，研究了蓖麻毒素C及其类似物卡维霉素的合成。riccardin C的总合成是通过Pd催化的分子内Suzuki-Miyaura偶联作为关键的大环化步骤而完成的。这种合成策略也扩展到（±）-cavicularin的合成中，然后通过使用Pd催化的Ar-Ar偶联反应构建二氢菲部分来实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.064
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 4-(3-(4-(2-bromo-5-methoxyphenethyl)phenoxy)-4-methoxyphenethyl)-2-(methoxymethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的Ar–Ar交叉偶联全合成蓖麻毒素C和（±）-cavicularin

  摘要：

  Riccardin C是一种特定的LXRα激动剂，是一种代表性的大环双联二苄基型天然产物。作为我们对大环双联苄的合成研究的一部分，研究了蓖麻毒素C及其类似物卡维霉素的合成。riccardin C的总合成是通过Pd催化的分子内Suzuki-Miyaura偶联作为关键的大环化步骤而完成的。这种合成策略也扩展到（±）-cavicularin的合成中，然后通过使用Pd催化的Ar-Ar偶联反应构建二氢菲部分来实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.064