dimethyl 2-(3-methyl-3-butenyl)-2-<5-(5-methyl-1,3-cyclopentadienyl)>malonate | 125475-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(3-methyl-3-butenyl)-2-<5-(5-methyl-1,3-cyclopentadienyl)>malonate
• CAS: 125475-21-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: HIAWMPDONHOHID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(3-methyl-3-butenyl)-2-<5-(5-methyl-1,3-cyclopentadienyl)>malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 molecular sives (4 Angstroem) 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 Eu(fod)3 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 2(R*)-(hydroxymethyl)-2(R*)-<5-(5-methyl-1,3-cyclopentadienyl)>-5-methylenecyclohexan-1(R*)-ol
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Frederick E.; Sobolov, Susan B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2749 - 2758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromo-1-methyl-cyclopent-2-enyl)-malonic acid dimethyl ester 在 三丁基膦 、 氢氟酸 、 双氧水 、 sodium hydride 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 dimethyl 2-(3-methyl-3-butenyl)-2-<5-(5-methyl-1,3-cyclopentadienyl)>malonate
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Frederick E.; Sobolov, Susan B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2749 - 2758

  摘要：

  DOI：