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布卢门醇 C 葡糖苷 | 135820-80-3

中文名称
布卢门醇 C 葡糖苷
中文别名
布卢门醇C葡糖苷
英文名称
(6R,9R)-9-hydroxymegastigman-4-en-3-one 9-O-β-D-glucopyranoside
英文别名
(6R,9R)-9-hydroxymegastigman-4-en-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside;(6R,9R)-megastigma-4-en-3-one 9-O-β-glucopyranoside;blumenyl C β-D-glucopyranoside;blumenol C 9-O-β-glucoside;blumenol C O-β-D-glucoside;blumenol C glucoside;Byzantionoside B;(4R)-3,5,5-trimethyl-4-[(3R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]cyclohex-2-en-1-one
布卢门醇 C 葡糖苷化学式
CAS
135820-80-3
化学式
C19H32O7
mdl
——
分子量
372.459
InChiKey
NYLNHNDMNOPWAZ-ZLEFDVGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    547.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:e5395c4496ce0391f10b8f2e3e46ee0d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    布卢门醇 C 葡糖苷 在 cellulase 作用下, 以 为溶剂, 以7 mg的产率得到9-hydroxy-4-megastigmen-3-one
    参考文献:
    名称:
    Studies on the glycosides of Epimedium grandiflorum MORR. var. thunbergianum (Miq.) NAKAI.. III.
    摘要:
    从 Epimedium grandiflorum MORR. Var. thunbergianum (MIQ.) NAKAI 水提取物的极性部分分离出 10 种新苷,即冰片苷 A2-A4、B5-B7、E3、F1-F2 和 G1,以及 3 种已知苷,即苯乙基葡萄糖苷、(Z)-3-己烯基葡萄糖苷和 blumenol C 葡萄糖苷。根据化学证据和光谱数据确定了它们的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.2475
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文献信息

  • Structural Revisions of Blumenol C Glucoside and Byzantionoside B
    作者:Katsuyoshi Matsunami、Hideaki Otsuka、Yoshio Takeda
    DOI:10.1248/cpb.58.438
    日期:——
    The absolute stereochemistry of blumenol C glucoside and byzantionoside B was revised here as (6R,9S)- and (6R,9R)-9-hydroxymegastigman-4-en-3-one 9-O-beta-D-glucopyranosides, respectively, by modified Mosher's method. The empirical rules of (13)C-NMR chemical shift to determine the absolute stereochemistry of C-9 of 9-hydroxymegastigmane 9-O-beta-D-glucopyranoside were also discussed.
    此处将Blumenol C糖苷和拜占庭苷B的绝对立体化学分别修订为(6R,9S)-和(6R,9R)-9-hydroxymegastigman-4-en-3-one 9-O-beta-D-glucopyranosides,通过修改的莫舍尔方法。还讨论了(13)C-NMR化学位移确定9-羟基大麦角9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷C-9的绝对立体化学的经验规则。
  • MIYASE, TOSHIO;UENO, AKIRA;TAKIZAWA, NOBUO;KOBAYASHI, HIROMI;, OGUCHI HIR+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2475-2484
    作者:MIYASE, TOSHIO、UENO, AKIRA、TAKIZAWA, NOBUO、KOBAYASHI, HIROMI、, OGUCHI HIR+
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on the glycosides of Epimedium grandiflorum MORR. var. thunbergianum (Miq.) NAKAI.. III.
    作者:TOSHIO MIYASE、AKIRA UENO、NOBUO TAKIZAWA、HIROMI KOBAYASHI、HIROKO OGUCHI
    DOI:10.1248/cpb.36.2475
    日期:——
    Ten new glycosides, icarisides A2-A4, B5-B7, E3, F1-F2 and G1, were isolated from the polar fraction of the water extract of Epimedium grandiflorum MORR. var. thunbergianum (MIQ.) NAKAI, together with three known glycosides, phenethyl glucoside, (Z)-3-hexenyl glucoside and blumenol C glucoside. Their structures were established on the basis of chemical evidence and spectral data.
    从 Epimedium grandiflorum MORR. Var. thunbergianum (MIQ.) NAKAI 水提取物的极性部分分离出 10 种新苷,即冰片苷 A2-A4、B5-B7、E3、F1-F2 和 G1,以及 3 种已知苷,即苯乙基葡萄糖苷、(Z)-3-己烯基葡萄糖苷和 blumenol C 葡萄糖苷。根据化学证据和光谱数据确定了它们的结构。
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