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4(S)-<6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R)-hydroxy-4-oxo-1(S),3(R),5(R)-trimethylhexanyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane | 112452-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4(S)-<6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R)-hydroxy-4-oxo-1(S),3(R),5(R)-trimethylhexanyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
英文别名
4(S)-{6-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2(R)-hydroxy-4-oxo-1(S),3(R),5(R)-trimethylhexanyl}-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
4(S)-<6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R)-hydroxy-4-oxo-1(S),3(R),5(R)-trimethylhexanyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
112452-71-8
化学式
C32H48O5Si
mdl
——
分子量
540.816
InChiKey
ALVSFTVMOPJYPT-GEAPDTQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    585.4±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.19
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S
    作者:Frederick E. Ziegler、William T. Cain、Alyssa. Kneisley、Eugene P. Stirchak、Ronald T. Wester
    DOI:10.1021/ja00224a032
    日期:1988.8
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