| 112452-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 112452-72-9；112529-83-6
• 化学式: C₃₂H₅₀O₅Si
• 分子量: 542.832
• InChiKey: JGQMTOHBILBQJP-NZSCBJPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 6(S)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-4(R)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane 、 6(R)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-4(R)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-γ-butyrolactone as a source of 2-methyl-3-hydroxyketones and 2-methyl-1,3-diols: a synthesis of the C19C27 fragment of rifamycin S by linear iteration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95405-4
• 作为产物：
  描述：

  4(S)-<6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(R)-hydroxy-4-oxo-1(S),3(R),5(R)-trimethylhexanyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-γ-butyrolactone as a source of 2-methyl-3-hydroxyketones and 2-methyl-1,3-diols: a synthesis of the C19C27 fragment of rifamycin S by linear iteration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95405-4