3-甲基-1H-吲唑-5-胺 | 90764-90-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-甲基-1H-吲唑-5-胺
• 英文名称: 3-methyl-1H-indazol-5-amine
• 英文别名: 5-amino-3-methyl-1H-indazole；3-methyl-2H-indazol-5-amine
• CAS: 90764-90-2
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD08272110
• 分子量: 147.18
• InChiKey: HQMYDRGGBUKAKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-233 °C
• 沸点：
  376.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

应用广泛且重要的医药中间体——3-甲基-1H-吲唑-5-胺

3-甲基-1H-吲唑-5-胺是一种关键的医药中间体，用于构建活性药物分子母核。它在小分子化学药物的合成与筛选等领域展现出广阔的应用前景。

制备方法

首先，将55克2-氨基-5-硝基甲苯溶解于2.5升冰乙酸中，并冷却至适宜温度。随后，缓慢加入由25克亚硝酸钠和60毫升水组成的溶液，反应过程中确保温度不超过25℃。生成的黄色沉淀经过过滤后，在反应液放置3天后进行减压浓缩。剩余物用200毫升水搅拌成糊状，再次过滤并用水洗涤滤饼，干燥后通过甲醇重结晶得到42-47克5-硝基吲唑，收率为72%-80%。

接着，在三口反应瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺溶液、5-硝基吲唑，并搅拌30分钟。然后在0℃下缓慢滴加碘甲烷，滴加完成后升温至室温进行反应。通过薄层色谱检测反应进度，当反应完全时，向反应液中加入乙酸乙酯并用水洗3～4次。有机相用无水硫酸镁干燥后过滤，并浓缩得到5-硝基-3-甲基-1H-吲唑。

最后，在2升单口瓶中加入上述产物和甲醇，搅拌溶解后，逐步加入Pd／C（质量比为10∶1），排除空气后通入氢气。室温下搅拌4小时直至反应完成。抽滤去除催化剂Pd／C，蒸除溶剂得到粗品固体，将其溶解于500毫升乙酸乙酯中，用200毫升水洗一次有机相并用无水硫酸钠干燥。再次蒸除溶剂后，将残余物在正己烷中打浆并干燥，最终得到目标化合物3-甲基-1H-吲唑-5-胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1H-吲唑-5-胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-{5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2H-indazol-2-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDAZOLECARBOXAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS

  摘要：

  本申请涉及具有羧酰胺侧链的新型6-取代吲唑的化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病和牛皮癣。

  公开号：

  US20160311833A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-甲基-1H-吲唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design, Synthesis, and Antimicrobial Activity of Indazole-Derived SAH/MTA Nucleosidase Inhibitors

  摘要：

  The structure-based design, synthesis, and biological activity of a novel indazole-containing inhibitor series for S-adenosyl homocysteine/methylthioadenosine (SAH/MTA) nucleosidase are described. Use of 5-aminoindazole as the core scaffold provided a structure-guided series of low nanomolar inhibitors with broad-spectrum antimicrobial activity. The implementation of structure-based methodologies provided a 6000-fold increase in potency over a short timeline (several months) and an economy of synthesized compounds.

  DOI：

  10.1021/jm0302039

文献信息

• [EN] BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098421A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention is directed to substituted benzothiadiazine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I):wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代苯并噻二嗪衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和R5定义如下。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌综合症和与CD73抑制相关的疾病，如艾滋病、自身免疫病、感染、动脉粥样硬化和缺血-再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步的涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012048222A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式(I)的新化合物、药用可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋混合物、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和水合物，其中变量如本文所述定义。式(I)的化合物作为激酶抑制剂是有用的，因此可用于治疗某些状况和疾病，特别是炎症状况和疾病以及增殖性障碍和状况，例如癌症。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082890A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  新型Rho激酶抑制剂已被披露。
• Rho-kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014755A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  公开了化合物及其衍生物，它们的合成，以及它们作为Rho激酶抑制剂的应用。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长，治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。
• Selective Inhibitors of G2019S-LRRK2 Kinase Activity
  作者：Albert W. Garofalo、Jessica Bright、Stéphane De Lombaert、Alyssa M. A. Toda、Kerry Zobel、Daniele Andreotti、Claudia Beato、Silvia Bernardi、Federica Budassi、Laura Caberlotto、Peng Gao、Cristiana Griffante、Xinying Liu、Luisa Mengatto、Marco Migliore、Fabio Maria Sabbatini、Anna Sava、Elena Serra、Paolo Vincetti、Mingliang Zhang、Holly J. Carlisle

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01243

  日期：2020.12.10

  leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene have been identified that increase the risk for developing Parkinson’s disease in a dominantly inherited fashion. These pathogenic variants, of which G2019S is the most common, cause abnormally high kinase activity, and compounds that inhibit this activity are being pursued as potentially disease-modifying therapeutics. Because LRRK2 regulates important cellular

  富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）基因中的致病性变体已被确定，这些变体以显性遗传的方式增加了发展帕金森氏病的风险。这些致病性变体（其中最常见的是G2019S）会导致异常高的激酶活性，而抑制这种活性的化合物正被视为潜在的疾病缓解疗法。由于LRRK2调节重要的细胞过程，因此开发可选择性靶向致病变体而又不影响正常LRRK2活性的抑制剂可能在杂合子携带者中提供潜在的优势。我们进行了高通量筛选，并鉴定了一种优先抑制G2019S-LRRK2的单一选择性化合物。该支架的优化产生了一系列新颖，有效和高度选择性的G2019S-LRRK2抑制剂。