2-Chloro-pyrido[2,3-b][1,4]-benzoxazepin-6(5H)-one | 134369-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chloro-pyrido[2,3-b][1,4]-benzoxazepin-6(5H)-one
• 英文别名: 2-chloropyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin-6(5H)-one；2-chloro-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 134369-59-8
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O₂
• 分子量: 246.653
• InChiKey: BWEFUUVHZBUDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-5-氯磺酰基噻吩 、 2-Chloro-pyrido[2,3-b][1,4]-benzoxazepin-6(5H)-one 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67875

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氨基吡啶 在 氢溴酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Chloro-pyrido[2,3-b][1,4]-benzoxazepin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027

文献信息

• Pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin (and thiazepin)-6(5H)-ones and -thiones
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharamceuticals, Inc.

  公开号：US05547951A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  Compounds of the class of pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin (and thiazepin)-6(5H)-ones and -thiones, having the following general structural formula ##STR1## wherein either X or Z is sulfur and the other substituent is oxygen or both X and Z are sulfur, which are inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase and useful in the treatment of HIV-1 infection. An exemplary compound is 2-chloro-5-(methylthioethyl)pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin-6(5H)one.

  属于吡啶并[2,3-b][1,4]苯并噁唑啉（和噻唑啉）-6（5H）-酮和-硫酮类化合物，具有以下一般结构式##STR1## 其中X或Z为硫，另一个取代基为氧或X和Z都为硫，它们是HIV-1逆转录酶抑制剂，可用于治疗HIV-1感染。一个示例化合物是2-氯-5-（甲硫基乙基）吡啶并[2,3-b][1,4]苯并噁唑啉-6（5H）-酮。
• Pyridinyl Sulfonamide Modulators of Chemokine Receptors
  申请人：Cleary Pamela A.

  公开号：US20080293720A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to compounds of following formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of disorders mediated by the CCR-2 receptor.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐；含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由CCR-2受体介导的疾病中的应用。
• Pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin (and thiazepin)-6(5H)-ones and thiones and their use in the prevention or treatment of AIDS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0417534A1

  公开（公告）日：1991-03-20

  The novel pyrido[2,3-b][1,4]benzoxazepin (and thiazepin)-6(5H)-­ones and thiones of formula I can be used in the prevention or treatment of AIDS. The invention relates also to the preparation of these compounds and to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  式 I 的新型吡啶并[2,3-b][1,4]苯并氧氮杂卓（和硫氮杂卓）-6(5H)-酮和硫酮可用于预防或治疗艾滋病。 可用于预防或治疗艾滋病。 本发明还涉及这些化合物的制备以及含有这些化合物的药物组合物。
• US5547951A
  申请人：——

  公开号：US5547951A

  公开（公告）日：1996-08-20
• [EN] PYRIDINYL SULFONAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRIDINYLSULFONAMIDE DE RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMTED

  公开号：WO2007067875A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention relates to compounds of following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of disorders mediated by the CCR-2 receptor.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) suivante ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci ; des compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation dans le traitement de troubles médiés par le récepteur de CCR-2.