tris(3-methyl-1-azulenyl)methyl hexafluorophosphate | 137288-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tris(3-methyl-1-azulenyl)methyl hexafluorophosphate
• 英文别名: tri(3-methyl-1-azulenyl)methyl hexafluorophosphate
• CAS: 137288-59-6
• 化学式: C₃₄H₂₇*F₆P
• 分子量: 580.553
• InChiKey: ZEXIFOWNBQGXTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.33
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-methyl-1-azulenyl)methyl hexafluorophosphate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到1,1',1''-methylidynetris<3-methylazulene>
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基阳离子的 Azulene 类似物的合成：极其稳定的碳氢化合物和作为分子螺旋桨阈值旋转机制的单环翻转的第一个例子

  摘要：

  通过用 DDQ 从相应的甲烷衍生物中提取氢化物，合成了一系列三苯甲基阳离子（三（1-azulenyl）甲基、二（1-azulenyl）苯甲基和（1-azulenyl）diphenylmethyl hexafluorophosphates）的薁类似物。为了检查取代基对阳离子的影响并提高其稳定性，一系列带有 3-甲基、3-甲氧基羰基、3,6-二-叔丁基、6-叔丁基或 3-还合成了每个薁环上的叔丁基。它们的 pKR+ 值表明这些阳离子的稳定性随着薁环数量的增加而显着增加。三(3,6-二-叔丁基-1-azulenyl) 甲基阳离子显示出有史以来观察到的最高 pKR+ 值 (14.3)。这些阳离子的高稳定性归因于中心阳离子和薁环之间的大共轭效应。还基于温度相关的 1H NMR 光谱研究了这些阳离子的动态立体化学，通过翻转机制对其进行了分析。低温...

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1409
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基薁 在 hexafluorophosphoric acid 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 tris(3-methyl-1-azulenyl)methyl hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲基阳离子的Azulene类似物；极稳定的碳氢化合物碳正离子

  摘要：

  一系列的三苯基甲基阳离子的z青类似物；合成了三（1-氮杂烯基）甲基阳离子，二（1-氮杂烯基）苯基甲基阳离子，（1-氮杂烯基）二苯基甲基阳离子及其甲基和甲氧基羰基衍生物。它们的p K R +值表明，这些阳离子的稳定性随a环的数目而急剧增加，而三（1-氮杂烯基）甲基阳离子（11.3）及其三甲基衍生物（11.4）的p K R +值最大。报道的最高水平是被烃基取代的甲基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74883-0