<3R,2S-<1R>>-(+)-3-methyl-2-<1-methyl-2-(methoxymethoxy)ethyl>-3,4-dihydro-2H-pyran | 111349-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <3R,2S-<1R>>-(+)-3-methyl-2-<1-methyl-2-(methoxymethoxy)ethyl>-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (3R,2S-[1R])-(+)-3-methyl-2-[1-methyl-2-(methoxymethoxy)ethyl]-3,4-dihydro-2H-pyran；(2S,3R)-2-[(2R)-1-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 111349-75-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: FRVOBUJVMSBBQC-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3R,2S-<1R>>-(+)-3-methyl-2-<1-methyl-2-(methoxymethoxy)ethyl>-3,4-dihydro-2H-pyran 在 diethylzinc 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 <3S-<1R>-4R,1-<3R,4R>>-3-(1-methyl-2-hydroxyethyl)-4-methyl-1-<3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>hexyl>bicyclo<4.1.0>-2-oxaheptane
  参考文献：
  名称：

  Boeckman Jr., Robert K.; Charette, André B.; Asberom, Theodros, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 14, p. 5337 - 5353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,3S)-1-(methoxymethyl)-2,4-dimethyl-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>hex-5-ene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 <3R,2S-<1R>>-(+)-3-methyl-2-<1-methyl-2-(methoxymethoxy)ethyl>-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Boeckman Jr., Robert K.; Charette, André B.; Asberom, Theodros, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 14, p. 5337 - 5353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convergent general synthetic protocol for construction of spirocyclic ketal ionophores: an application to the total synthesis of (-)-A-23187 (calcimycin)
  作者：Robert K. Boeckman、Andre B. Charette、Theodros Asberom、Brian H. Johnston

  DOI：10.1021/ja00258a063

  日期：1987.11

  trimethyl-3,5,5' spirobi-2:2'-pyrane via la reaction du dihydro-3,4 methoxymethoxymethyl-1' ethyl-2 methyl-3 pyranne avec le bromo-1 t-butyldimethylsiloxy-4 t-butyldiphenylsiloxy-6 methyl-3 hexane. Application a la synthese de la calcimycine

  合成这些去叔丁基二苯基甲硅烷氧基-2″乙基-6'[羟甲基-1'乙基]-6全氢三甲基-3,5,5'螺双-2:2'-吡喃经由la反应二氢-3,4甲氧基甲氧基甲基-1 ' 乙基-2 甲基-3 吡喃 avec le bromo-1 t-丁基二甲基甲硅烷氧基-4 t-丁基二苯基甲硅烷氧基-6 甲基-3 己烷。应用a la 合成de la calcimycine
• BOECKMAN, ROBERT K. (JR);CHARETTE, ANDRE B.;ASBEROM, THEODROS;JOHNSTON, B+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 5337-5353
  作者：BOECKMAN, ROBERT K. (JR)、CHARETTE, ANDRE B.、ASBEROM, THEODROS、JOHNSTON, B+

  DOI：——

  日期：——
• BOECKMAN, ROBERT K. , JR.;CHARETTE, ANDRE B.;ASBEROM, THEODROS;JOHNSTON, +, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 24, 7553-7555
  作者：BOECKMAN, ROBERT K. , JR.、CHARETTE, ANDRE B.、ASBEROM, THEODROS、JOHNSTON, +

  DOI：——

  日期：——