<3S-<1R>-4R,1-<3R,4R>>-3-(1-methyl-2-hydroxyethyl)-4-methyl-1-<3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>hexyl>bicyclo<4.1.0>-2-oxaheptane | 111349-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: <3S-<1R>-4R,1-<3R,4R>>-3-(1-methyl-2-hydroxyethyl)-4-methyl-1-<3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>hexyl>bicyclo<4.1.0>-2-oxaheptane
• 英文别名: (3S-[1R]-4R,1-[3R,4R])-3-(1-methyl-2-hydroxyethyl)-4-methyl-1-{3-methyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]hexyl}bicyclo[4.1.0]-2-oxaheptane
• CAS: 111349-81-6；111465-06-6
• 化学式: C₃₉H₆₄O₄Si₂
• 分子量: 653.106
• InChiKey: LQZUJGZOINQKGH-IXKZYVHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3S-<1R>-4R,1-<3R,4R>>-3-(1-methyl-2-hydroxyethyl)-4-methyl-1-<3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>hexyl>bicyclo<4.1.0>-2-oxaheptane 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3R,6S,8S,9R,11R,1R)-2-<<(2'-tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-8-(1-methyl-2-carboxyethyl)-3,9,11-trimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  Boeckman Jr., Robert K.; Charette, André B.; Asberom, Theodros, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 14, p. 5337 - 5353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R,5S)-(+)-7-(methoxymethoxy)-4,6-dimethyl-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>heptanenitrile 在 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 <3S-<1R>-4R,1-<3R,4R>>-3-(1-methyl-2-hydroxyethyl)-4-methyl-1-<3-methyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>hexyl>bicyclo<4.1.0>-2-oxaheptane
  参考文献：
  名称：

  Boeckman Jr., Robert K.; Charette, André B.; Asberom, Theodros, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 14, p. 5337 - 5353

  摘要：

  DOI：