(2S)-methyl 2-(7-(4-allyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-2-(2‘-(but-3-en-1-yl)-[1,1‘-biphenyl]-3-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate | 1567214-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-methyl 2-(7-(4-allyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-2-(2‘-(but-3-en-1-yl)-[1,1‘-biphenyl]-3-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[2-[3-(2-but-3-enylphenyl)phenyl]-7-(7-fluoro-4-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 1567214-23-6
• 化学式: C₄₁H₄₃FN₄O₄
• 分子量: 674.815
• InChiKey: VMGYIWLNEBTIHK-KDXMTYKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-methyl 2-(7-(4-allyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-2-(2‘-(but-3-en-1-yl)-[1,1‘-biphenyl]-3-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[32-fluoro-4-methyl-29-oxa-5,7,8,26-tetraazaheptacyclo[24.6.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20).0^(30,34)]hexatriaconta-1(32),2,4,6(36),8,10(35),11,13,5(20),16,18,30,33-tridecaen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014028384A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯酰乙腈 在 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 、 sodium iodide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 三氯氧磷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.66h， 生成 (2S)-methyl 2-(7-(4-allyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-2-(2‘-(but-3-en-1-yl)-[1,1‘-biphenyl]-3-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014028384A1

文献信息

• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140051692A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本文涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本文提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2888266A1

  公开（公告）日：2015-07-01
• US8906929B2
  申请人：——

  公开号：US8906929B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014028384A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。