(5R)-1-benzyl-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrazolidin-3-one | 186707-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R)-1-benzyl-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrazolidin-3-one
• CAS: 186707-36-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: DRBUHCZDGYNTLR-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-1-benzyl-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrazolidin-3-one 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3R,5S)-2-benzyl-5-methoxy-3-[(4S)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]pyrazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure (nor-)azatropanes viaN-acylhydrazonium ion intermediates

  摘要：

  The synthesis of a number of aza-analogues of (nor)tropanes is described. Key features of the synthesis include the efficient preparation of an enantiopure 5-substituted 3-pyrazolidinone and stereoselective cyclization of an N-acylhydrazonium ion intermediate. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02241-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R)-1-benzyl-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure (nor-)azatropanes viaN-acylhydrazonium ion intermediates

  摘要：

  The synthesis of a number of aza-analogues of (nor)tropanes is described. Key features of the synthesis include the efficient preparation of an enantiopure 5-substituted 3-pyrazolidinone and stereoselective cyclization of an N-acylhydrazonium ion intermediate. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02241-1