4-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<2,3-d:5,4-d'>dipyrimidin-5-one-7-thione | 73851-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<2,3-d:5,4-d'>dipyrimidin-5-one-7-thione
• 英文别名: 4-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d:5,4-d']dipyrimidin-5-one-7-thione；13-amino-8-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-sulfanylidene-4,6,8,10,12-pentazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),9,11-tetraen-3-one
• CAS: 73851-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆O₅S
• 分子量: 366.357
• InChiKey: RQLJWVFGMWLLHU-OHOOMVFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<2,3-d:5,4-d'>dipyrimidin-5-one-7-thione 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Janus 型核苷作为潜在 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的合成和评价

  摘要：

  报道了新核糖和 2'-β- C-甲基核糖 Janus 型核苷 J-AA、J-AG 和 J-AU 的合成以及它们阻断 HCV 和 HIV 复制的能力。还在 Huh7、人淋巴细胞、CEM 和 Vero 细胞中评估了它们的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.077
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-三-苄氧基-罗伯糖 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氨 、 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 4-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)pyrrolo<2,3-d:5,4-d'>dipyrimidin-5-one-7-thione
  参考文献：
  名称：

  Janus 型核苷作为潜在 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的合成和评价

  摘要：

  报道了新核糖和 2'-β- C-甲基核糖 Janus 型核苷 J-AA、J-AG 和 J-AU 的合成以及它们阻断 HCV 和 HIV 复制的能力。还在 Huh7、人淋巴细胞、CEM 和 Vero 细胞中评估了它们的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.077

文献信息

• Synthesis and evaluation of Janus type nucleosides as potential HCV NS5B polymerase inhibitors
  作者：Longhu Zhou、Franck Amblard、Hongwang Zhang、Tamara R. McBrayer、Mervi A. Detorio、Tony Whitaker、Steven J. Coats、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.077

  日期：2013.6

  The synthesis of new ribo and 2′-β-C-methyl ribo Janus type nucleosides J-AA, J-AG and J-AU is reported along with their ability to block HCV and HIV replication. Their toxicity was also assessed in Huh7, human lymphocytes, CEM and Vero cells.

  报道了新核糖和 2'-β- C-甲基核糖 Janus 型核苷 J-AA、J-AG 和 J-AU 的合成以及它们阻断 HCV 和 HIV 复制的能力。还在 Huh7、人淋巴细胞、CEM 和 Vero 细胞中评估了它们的毒性。