5-(tert-butoxy)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one | 62022-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(tert-butoxy)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-tert-butoxy-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one；5-tert-Butoxy-6-methyl-4-pyrimidon；5-(tert-Butoxy)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one；4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 62022-11-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: VERSBFFQVYOZJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C (decomp)
• 沸点：
  274.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butylperoxy)-6-methylpyrimidine 生成 5-(tert-butoxy)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  KROPF H.; MIRSAI AMIRABADI H., SYNTHESIS, 1981, NO 5, 397-400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interplay of Method Development and Mechanistic Studies – From Aerobic Oxidative Coupling to Radical Reactions via Alkenyl Peroxides
  作者：Martin Klussmann、Bertrand Schweitzer-Chaput

  DOI：10.1055/s-0035-1560706

  日期：——

  detailed mechanistic studies. The discovery of an unexpected autoxidative coupling reaction led, by virtue of an ever increased understanding of its mechanism, to a strategy for green C–H functionalization reactions, novel modes of radical generation, addition reactions of ketones to alkenes and new insights into an old reaction, the Baeyer–Villiger oxidation. 1 Introduction 2 Aerobic Oxidative Coupling

  本报告总结了作者的研究小组如何通过将有机合成中的方法开发与详细的机理研究相结合来取得科学进步。一个意想不到的自氧化偶联反应的发现，由于对其机理的不断加深的理解，导致了绿色 C-H 功能化反应的策略、自由基产生的新模式、酮与烯烃的加成反应以及对旧的反应的新见解。反应，Baeyer-Villiger 氧化。1 引言 2 与苄基 C-H 键的需氧氧化偶联反应 2.1 与呫吨的自氧化偶联 2.2 借助光的一点帮助 - CHIPS 2.3 相关的自氧化偶联反应 3 自氧化偶联如何工作？3.1 游览：在大气中由 Criegee 中间体形成烯基过氧化物 3. 2 烯基过氧化物如何在溶液中形成？再次认识 Criegee 3.3 自氧化偶联反应的完整机制 4 烯基过氧化物溶液化学的先前适应症 4.1 烯基过氧化物有什么好处？5 结束语
• KROPF H.; MIRSAI AMIRABADI H., SYNTHESIS, 1981, NO 5, 397-400
  作者：KROPF H.、 MIRSAI AMIRABADI H.

  DOI：——

  日期：——