trans-5-benzoyl-4-phenyloxazolidin-2-one | 93251-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-5-benzoyl-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: trans-4-phenyl-5-benzoyl-2-oxazolidinone；anti-5-benzoyl-4-phenyloxazolidin-2-one；(4R,5S)-5-benzoyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 93251-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: HPHRXJDYIPSGLM-HIFRSBDPSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  533.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 在 氢氧化钾 、 过氧化氢苯甲酰 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 trans-5-benzoyl-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Keshava Murthy, K. S.; Dhar, D. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1721 - 1725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Nitroalkenes with Nitroalkanes or Sulfur Ylides Catalyzed by Amine-Thiourea Bifunctional Polymeric Organocatalysts
  作者：Patrick Toy、Jinni Lu

  DOI：10.1055/s-0031-1289900

  日期：2011.12

  Non-cross-linked and cross-linked bifunctional polystyrenes bearing both amine and thiourea groups have been synthesized and used as organocatalysts in reactions between nitroalkenes and nitroalkanes or sulfur ylides. Control experiments using monofunctional polymers with only either amine or thiourea groups attached indicated that both functional groups were essential for efficient catalysis of the reactions studied. The non-cross-linked polystyrene was soluble in typical organic solvents and was used as a homogeneous catalyst, while the cross-linked polystyrene was used as a heterogeneous catalyst.

  具有氨基和硫脲基团的双功能非交联和交联聚苯乙烯已被合成，并作为有机催化剂用于硝基烯烃与硝基烷烃或硫叶立德之间的反应。通过仅附着胺或硫脲基团的单功能聚合物的对照实验表明，两种功能基团对于所研究反应的高效催化都至关重要。非交联聚苯乙烯可溶于典型的有机溶剂，被用作均相催化剂，而交联聚苯乙烯则用作非均相催化剂。
• Enantioselective Cascade Reactions of Stable Sulfur Ylides and Nitroolefins through an Axial-to-Central Chirality Transfer Strategy
  作者：Liang-Qiu Lu、Zhi-Hui Ming、Jing An、Chao Li、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1021/jo202324f

  日期：2012.1.20

  Moreover, this strategy was also successfully applied to the asymmetric [4 + 1]/[3 + 2] cycloaddition cascade of sulfur ylides with alkene-tethered nitroolefins, and the corresponding enantioenriched fused heterocycles (up to 87:13 e.r. and >95:5 d.r.) were obtained in good to excellent yields (54–95% yields).

  通过使用手性BINOL衍生的硫化物作为可靠的立体调节剂，通过有效的轴向向中心手性转移，已经开发了稳定的硫代烷基化物和硝基烯烃的对映选择性[4 +1]环合/重排级联。它可以提供高立体选择性（高达96：4 er和> 95：5 dr）的药学和合成上重要的恶唑烷酮。此外，该策略还成功地应用于硫代烷基化物与链烯连接的硝基烯烃的不对称[4 +1] / [3 + 2]环加成级联反应，以及相应的对映体富集的稠合杂环（高达87:13 er和> 95：以良好至极高的收率（54–95％的收率）获得了5个博士）。
• Regio- and stereoselective synthesis of functionalized oxazolidin-2-ones from the reaction of α-epoxyketones with urea
  作者：Farzad Nikpour、Sajjad Mohebbi、Touraj Paibast、Mahdi Beigvand

  DOI：10.1007/s00706-007-0820-1

  日期：2008.6

  A regio- and stereoselective synthesis of functionalized 4,5-disubstituted oxazolidin-2-ones is reported with moderate to good yields from the reaction of α-epoxyketones with urea in the presence of p -toluenesulfonic acid as the catalyst.

  据报道，在 对 甲苯磺酸作为催化剂存在下，由α-环氧酮与脲反应，可以中等至良好的产率合成官能化的4，5-二取代的恶唑烷-2-酮的区域和立体选择性 。
• Hydrogen-Bond-Mediated Asymmetric Cascade Reaction of Stable Sulfur Ylides with Nitroolefins: Scope, Application and Mechanism
  作者：Liang-Qiu Lu、Fang Li、Jing An、Ying Cheng、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/chem.201104021

  日期：2012.3.26

  A hydrogen‐bond‐mediated asymmetric [4+1] annulation/rearrangement cascade of stable sulfur ylides and nitroolefins was developed. This reaction provides a facile route to enantioenriched 4,5‐substituted oxazolidinones in moderate to excellent isolated yields (65–96 %) with excellent stereocontrol (up to more than 95:5 d.r. and 97:3 e.r.). This methodology was successfully applied to the concise synthesis

  氢键介导的不对称[4 + 1]环化/重排的级联稳定的硫磺化物和硝基烯烃被开发出来。该反应以中等至优异的分离产率（65-96％）和优异的立体控制（高达95：5 dr和97：3 er以上）提供了一条途径，可轻松获得对映体富集的4,5-取代的恶唑烷酮。该方法已成功应用于两个生物活性分子的简明合成。已经提出了立体控制的模式和机理来解释这种立体化学的起源。
• 一种反-4,5-二取代噁唑烷酮化合物的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN117946023A

  公开（公告）日：2024-04-30

  本发明公开了一种反‑4,5‑二双取代噁唑烷酮化合物的制备方法，铁盐催化醛亚胺与氧硫叶立德的[4+1]环化反应，产物构型为反式，且具有高非对映选择性(d.r.＞20:1)。本发明提供反‑4,5‑二取代噁唑烷酮化合物的新合成路线具有高效，反应条件较温和，原料廉价易得，底物适用范围广，官能团耐受性优异，原子和步骤经济性高等优点，在药物合成领域具有潜在的应用前景。