methyl pyrrolo<3,2-e>indole-2-carboxylate | 107474-65-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl pyrrolo<3,2-e>indole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate；methyl pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• CAS: 107474-65-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: DDGBJUKSOPLFSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl pyrrolo<3,2-e>indole-2-carboxylate 在 哌啶 、 吡啶 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 烯丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl pyrrolo<3,2-e>indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103693

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sufi Bilal

  公开号：US20100145036A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates and drug-cleavable substrate conjugates that are potent cytotoxins. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。
• Hybridization-triggered fluorescent detection of nucleic acids
  申请人：Dempcy O. Robert

  公开号：US20070166723A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compositions and methods for fluorescent detection of nucleic acids are provided. The compositions can be detected by fluorescence when hybridized to a nucleic acid containing a target sequence, but are non-fluorescent in the non-hybridized state. Alternatively, the fluorescence properties of the compositions change in a detectable manner upon hybridization to a nucleic acid containing a target sequence. Methods for synthesis and methods of use of the compositions are also provided.

  提供了用于核酸荧光检测的组合物和方法。当与含有目标序列的核酸杂交时，这些组合物可以通过荧光检测，但在未杂交状态下是非荧光的。或者，这些组合物的荧光性能在与含有目标序列的核酸杂交时以可检测的方式发生变化。还提供了合成方法和使用这些组合物的方法。
• CHEMICAL LINKERS WITH SINGLE AMINO ACIDS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Chen Liang

  公开号：US20100113476A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins and include a linker between the drug and ligand where the linker has a single amino acid. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体结合物，其具有强效的细胞毒性，并在药物和配体之间包含一个仅有一个氨基酸的连接物。本公开还涉及包含药物-配体结合物的组合物以及使用它们的治疗方法。
• 一种3,6-二氢吡咯并[3,2-e]吲哚-2-甲酸甲酯的制备方法
  申请人：苏州新药篮生物医药科技有限公司

  公开号：CN114181216A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明提供了一种3,6‑二氢吡咯并[3,2‑e]吲哚‑2‑甲酸甲酯的制备方法。该制备方法包括：将4‑醛基吲哚与叠氮乙酸乙酯溶解于甲醇中，通过泵1进料到模块1中，将甲醇钠甲醇溶液通过泵2进料到模块1中，控制反应温度为20‑30℃；末端流出的物料倒入冰水中，通过过滤，水洗，乙醇打浆得到2‑叠氮基‑3‑(4‑吲哚基)丙烯酸甲酯；将2‑叠氮基‑3‑(4‑吲哚基)丙烯酸甲酯溶于二甲苯，通入预先加热到140‑150℃的模块1中；末端流出的物料通过气液分离罐分离出液体，通过冷却析晶，过滤，正庚烷打浆得到3,6‑二氢吡咯并[3,2‑e]吲哚‑2‑甲酸甲酯。本发明的制备方法的危险性低，操作方便，有利于工业化生产。
• US7297495B2
  申请人：——

  公开号：US7297495B2

  公开（公告）日：2007-11-20