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2-(2-Hydroxypropan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde | 1620546-12-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Hydroxypropan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
英文别名
——
2-(2-Hydroxypropan-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde化学式
CAS
1620546-12-4
化学式
C7H9NO2S
mdl
——
分子量
171.22
InChiKey
KWATVINHODNTEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] THIAZOLYL-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR THIAZOLYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014110687A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention relates to novel Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2R3, R4 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及式(I)中的新型噻唑基取代的四环化合物及其药用可接受的盐,其中A、A'、R2R3、R4和R5按本文定义。本发明还涉及包含至少一种噻唑基取代的四环化合物的组合物,以及使用噻唑基取代的四环化合物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
  • FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Sakai Nozomu
    公开号:US20090137595A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.
    本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式(I)表示的化合物: 其中除了特定化合物或其盐外,每个符号如规范中定义,以及含有该化合物或其前药的药用剂,该化合物是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf)抑制剂,血管生成抑制剂,用于癌症的预防或治疗的药剂,癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
  • HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20150335648A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present invention relates to novel Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A′, R 2 R 3 , R 4 and R are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.
  • US8044049B2
    申请人:——
    公开号:US8044049B2
    公开(公告)日:2011-10-25
  • US8034812B2
    申请人:——
    公开号:US8034812B2
    公开(公告)日:2011-10-11
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