(25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-11-ene | 10005-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-11-ene
• 英文别名: (25R)-3β-Acetoxy-5α-spirost-11-en；(25R)-3β-Acetoxy-5α-spirost-11-en, 11-Dehydro-tigogeninacetat；[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-10-ene-6,2'-oxane]-16-yl] acetate
• CAS: 10005-54-6
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄
• 分子量: 456.666
• InChiKey: BGCCNRJWJYMBBE-OMRXZHHXSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-11-ene 在 过氧化氢苯甲酰 、 苯 作用下， 生成 acetic acid-((25R)-11α,12α-epoxy-5α-spirostan-3β-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of the Steroid C/D Rings¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01644a046
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (25R)-3β-acetoxy-5α-spirost-11-ene
  参考文献：
  名称：

  Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1739,1748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroidal Sapogenins. LI. Reaction of Steroidal Olefins with Acetyl Hypobromite^2a,b
  作者：Samuel G. Levine、Monroe E. Wall

  DOI：10.1021/ja01520a052

  日期：1959.6
• Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4330,4341
  作者：Elks et al.

  DOI：——

  日期：——