(S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (2-azido-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propyl)carbamate | 1380230-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (2-azido-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propyl)carbamate
• CAS: 1380230-91-0
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₅
• 分子量: 389.411
• InChiKey: DTNKFCSNMRSLRK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (2-azido-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以10%的产率得到N'-[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propyl]-N-[(2S)-1-[[hydroxy-[[(2S)-1-[[hydroxy-[[(2S)-1-[[hydroxy-[[(2S)-1-[[hydroxy-[[(2S)-1-[[hydroxy-[[(2S)-1-[(C-hydroxycarbonimidoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]methylidene]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]methylidene]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]methylidene]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]methylidene]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]methylidene]amino]-3-phenylpropan-2-yl]carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  N，N'-连接的脂肪族低聚脲及其相关杂化物的微波增强固相合成

  摘要：

  报道了一种实用，有效的微波辅助固相法，用于合成N，N'-连接的寡聚脲和相关的酰胺/脲杂化低聚物，其特征在于使用了琥珀酰亚胺基（2-叠氮基-2-取代的乙基）氨基甲酸酯单体。 。微波辐照下尿素形成的速率提高，以及基于膦的叠氮化物还原的温和条件，使得该方法对于常规合成寡聚尿素以及可能用于文库生产非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol3012106
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-tert-butoxy-benzyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 (S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (2-azido-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N，N'-连接的脂肪族低聚脲及其相关杂化物的微波增强固相合成

  摘要：

  报道了一种实用，有效的微波辅助固相法，用于合成N，N'-连接的寡聚脲和相关的酰胺/脲杂化低聚物，其特征在于使用了琥珀酰亚胺基（2-叠氮基-2-取代的乙基）氨基甲酸酯单体。 。微波辐照下尿素形成的速率提高，以及基于膦的叠氮化物还原的温和条件，使得该方法对于常规合成寡聚尿素以及可能用于文库生产非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol3012106

文献信息

• Urea based foldamers
  作者：Sung Hyun Yoo、Bo Li、Christel Dolain、Morgane Pasco、Gilles Guichard

  DOI：10.1016/bs.mie.2021.04.019

  日期：——