1-<5-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl>propan-2-one oxime | 120231-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<5-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl>propan-2-one oxime
• CAS: 120231-12-1；120262-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: YROHBIWFTVFOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl>propan-2-one oxime 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 α-amino-α,5-dimethyl-1H-imidazole-4-propanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 4-methylhistamine and racemic .alpha.,4-dimethylhistamine and .alpha.,4-dimethylhistidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a048
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole-4-methanol 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hypophosphite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-<5-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl>propan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 4-methylhistamine and racemic .alpha.,4-dimethylhistamine and .alpha.,4-dimethylhistidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a048