(αR, 2S) 3-<2-(2-exo-bicyclo<2,2,1>hept-2-yl)phenoxy>-1-methylsulfonyloxy-2-propanol | 85564-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (αR, 2S) 3-<2-(2-exo-bicyclo<2,2,1>hept-2-yl)phenoxy>-1-methylsulfonyloxy-2-propanol
• 英文别名: (αR, 2S) 3-[2-(2-exo-bicyclo[2,2,1]hept-2-yl)phenoxy]-1-methylsulfonyloxy-2-propanol；[(2S)-3-[2-[(1R,2R,4S)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]phenoxy]-2-hydroxypropyl] methanesulfonate
• CAS: 85564-71-2；85564-72-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅S
• 分子量: 340.441
• InChiKey: DDPDHYPAGZGVJZ-KNCOVGOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αR, 2S) 3-<2-(2-exo-bicyclo<2,2,1>hept-2-yl)phenoxy>-1-methylsulfonyloxy-2-propanol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(αR, 2R) (2-exo-bicyclo<2,2,1>hept-2-ylphenoxy) methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Hardy; Villatte; Gueremy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 9-10, p. 304 - 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R) 2-exo-bicyclo<2,2,1>hept-2-yl phenol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (αR, 2S) 3-<2-(2-exo-bicyclo<2,2,1>hept-2-yl)phenoxy>-1-methylsulfonyloxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Hardy; Villatte; Gueremy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 9-10, p. 304 - 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HARDY, J. -C.;VILLATTE, G.;GUEREMY, C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 9-10, 304-308
  作者：HARDY, J. -C.、VILLATTE, G.、GUEREMY, C.

  DOI：——

  日期：——