3,11-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-10-chloro-5,7,10-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-7-C-(methoxycarbonyl)-9-O-(methoxymethyl)-α-D-gluco-L-ido-undecofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3,11-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-10-chloro-5,7,10-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-7-C-(methoxycarbonyl)-9-O-(methoxymethyl)-α-D-gluco-L-ido-undecofuranose
• 英文别名: methyl (2S,3R,4S,5R)-2-[(1R)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-1-hydroxyethyl]-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-chloro-3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)hexanoate
• 化学式: C₃₀H₅₉ClO₁₁Si₂
• 分子量: 687.416
• InChiKey: AIMMIIQJYQJUBP-JYIPGFGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-glucurono-3,6-lactone acetonide 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.84h， 生成 3,11-Di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-10-chloro-5,7,10-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-7-C-(methoxycarbonyl)-9-O-(methoxymethyl)-α-D-gluco-L-ido-undecofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Undeculofuranoside Derivatives of the Herbicidins and of Analogs

  摘要：

  The condensation of 3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-alpha-D-xylo-hexodialdo-1,4-furanose (obtained in six steps (35%) from D-glucurono-6,3-lactone) with the lithium enolate of (+/-)6-endo-chloro-5-endo-(methoxymethoxy)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-one (derived in six steps (25%) from the Diels-Alder adduct of furan to 1-cyanovinyl acetate) was highly exo face selective giving two major aldols that were separated readily. One of them was converted to 6,10-anhydro-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-9-O-(methoymethyl)-alpha-D-arabino-L-ido-7-undeculofuranose-(1,4)-pyranose-(7,3), a semiprotected form of the long-chain carbohydrate moiety of the herbicidins. The synthesis implies the acid-promoted isomerization of 10,11-anhydro-5,7-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-9-O-(methoxymethyl)-7-C-[(2-nitrophenyl)selenomethyl]-beta-L-ido-L-ido-undecofuranose.

  DOI：

  10.1021/jo00123a021