[6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-isopropyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-isopropyl-amine
• 英文别名: 6-(2,4-difluorophenoxy)-N-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-amine；6-(2,4-difluorophenoxy)-N-propan-2-yl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-amine
• 化学式: C₁₄H₁₃F₂N₅O
• 分子量: 305.287
• InChiKey: AIMLQKVGYXQMSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-腈 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 [6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-isopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as p38α kinase inhibitors: Design and development to a highly selective lead

  摘要：

  Learnings from previous Roche p38-selective inhibitors were applied to a new fragment hit, which was optimized to a potent, exquisitely selective preclinical lead with a good pharmacokinetic profile. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.098

文献信息

• JNK modulators
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20080146565A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds of formula I modulate JNK: wherein the variables are as defined herein.

  式I的化合物调节JNK： 其中变量的定义如本文所述。
• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070054915A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds of formula 1 a or 1 b: wherein A, W, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and methods of using the compounds for treatment of p 38 MAP kinase-mediated diseases.

  公式1a或1b的化合物：其中A、W、X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗p38MAP激酶介导的疾病的方法。
• Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07601726B2

  公开（公告）日：2009-10-13

  Compounds of formula Ia or Ib: wherein A, W, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  公式Ia或Ib的化合物：其中A、W、X、Y、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
• P38 MAP KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1919913A2

  公开（公告）日：2008-05-14
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS JNK MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2102194A1

  公开（公告）日：2009-09-23