3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-(methyl)-5-C-(n-propyl)-α-D-ribofuranose | 134959-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-(methyl)-5-C-(n-propyl)-α-D-ribofuranose
• 英文别名: (3aR,5R,6R,6aR)-5-butyl-2,2,6-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 134959-07-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: FAMQCDIQPFHMQE-GWOFURMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-(methyl)-5-C-(n-propyl)-α-D-ribofuranose 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 Amberlite H⁺ 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4S,5R)-5-butyl-4-methyltetrahydrofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sharma, G V M; Vepachedu, Sreenivasa Rao; Chandrasekhar, S, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3403 - 3410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-benzyl-5,6-dideoxy-6-C-ethyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-enofuranose 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-(methyl)-5-C-(n-propyl)-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Sharma, G V M; Vepachedu, Sreenivasa Rao; Chandrasekhar, S, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3403 - 3410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHARMA, G. V. M.;RAO, VEPACHEDU SREENIVASA;CHANDRASEKHAR, S., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N2, C. 3403-3410
  作者：SHARMA, G. V. M.、RAO, VEPACHEDU SREENIVASA、CHANDRASEKHAR, S.

  DOI：——

  日期：——