(4-chlorophenyl)(pyrimidin-5-yl)methanone | 103686-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(pyrimidin-5-yl)methanone
• 英文别名: 5-(4-chlorobenzoyl)pyrimidine；4-chlorophenyl 5-pyrimidinyl ketone；4-chlorophenyl-5-pyrimidyl ketone；(4-chlorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanone
• CAS: 103686-55-1
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• mdl: MFCD13152954
• 分子量: 218.642
• InChiKey: ZDWRULLIEOEBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(pyrimidin-5-yl)methanone 、 2-溴氯苯 在 1,2-二溴乙烷 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以20%的产率得到氯苯嘧啶醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5

  摘要：

  公开号：

  WO2012128965A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-chlorophenyl)(pyrimidin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  OLED材料中间体苯甲酰嘧啶类化合物的合 成方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯甲酰嘧啶类化合物的合成方法，包括步骤：碱、溶剂Ⅰ以及作为原料的取代苯乙酮和草酸二酯混合后进行反应，得中间体Ⅰ；中间体Ⅰ、溶剂Ⅱ以及作为原料的二胺类化合物和原甲酸三酯混合后进行反应，得中间体Ⅱ；中间体Ⅱ与乙醇、乙酸混合后进行反应，得中间体Ⅲ；中间体Ⅲ与乙醇水溶液混合后再加入碱进行反应，得中间体Ⅳ；中间体Ⅳ和溶剂Ⅲ混合后反应，得作为目标产物的苯甲酰嘧啶类化合物。本发明的苯甲酰嘧啶类化合物的合成方法，采用价廉、易得的原料，以简便、温和的条件合成苯甲酰嘧啶类化合物。

  公开号：

  CN108148003B

文献信息

• Photo–nickel dual catalytic benzoylation of aryl bromides
  作者：Tobias Emanuel Schirmer、Alexander Wimmer、Florian Wolfgang Clemens Weinzierl、Burkhard König

  DOI：10.1039/c9cc04726c

  日期：——

  The dual catalytic arylation of aromatic aldehydes by aryl bromides using UV-irradiation and a nickel catalyst is reported. The reaction product serves as a photocatalyst and a hydrogen atom transfer agent for this transformation.

  报道了使用紫外线辐射和镍催化剂，芳基溴化物对芳族醛的双重催化芳基化反应。反应产物用作该转化的光催化剂和氢原子转移剂。
• HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140107097A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Process for the preparation of 5-acylpyrimidines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04713456A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  A process for the preparation of a 5-acylpyrimidine of the formula ##STR1## in which R is an organic radical comprising reacting a methyl ketone of the formula R--CO--CH.sub.3 in a first stage with a formylating reagent in the presence of a base to form an enolketone of the formula R--CO--CH.dbd.CH--OR.sup.10 in which R.sup.10 represents hydrogen or a base radical, thereafter reacting the enolketone in 2nd and 3rd stages with formamidine or a formamidine salt, and with an amino-formylating agent, and, in a 4th stage heating to cyclize the compound formed. The end products, some of which are new, are intermediates for making herbicides.

  制备式为 ##STR1## 的5-酰基嘧啶的过程，其中R为有机基团，包括以下步骤：第一阶段，在碱存在下，用甲基酮R-CO-CH.sub.3与甲酰化试剂反应，形成烯酮R-CO-CH.dbd.CH-OR.sup.10，其中R.sup.10代表氢或碱基团；第二和第三阶段，将烯酮与甲酰胺或甲酰胺盐以及氨基甲酰化试剂反应；第四阶段，在加热条件下环化所形成的化合物。其中一些最终产物是制造除草剂的中间体，其中一些是新的。
• METHOD FOR PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Vince Robert

  公开号：US20140121375A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides a method to prepare 5-substituted pyrimidines by reacting a 5-acylpyrimidine with a suitable nucleophile to afford a 5-methanolpyrimidine, such as flurprimidol.

  本发明提供了一种制备5-取代嘧啶的方法，包括将5-酰基嘧啶与适当的亲核试剂反应，从而得到5-甲醇嘧啶，例如flurprimidol。
• Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09309222B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述的综合症、障碍或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。