(4R,5R)-5-undecyl-4-vinyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 1219612-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,5R)-5-undecyl-4-vinyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (4R, 5R)-5-undecyl-4-vinyltetrahydro-2-furanone；(4R,5R)-4-ethenyl-5-undecyloxolan-2-one
• CAS: 1219612-93-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: HUJGJYQCLSYPAU-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-undecyl-4-vinyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,3S)-(+)-2-undecyl-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-肾甾烷酸和(+)-Roccellaric酸通过不对称二羟基化和Johnson-Claisen重排立体选择性全合成

  摘要：

  提出了 (+)-肾甾烷酸和 (+)-roccellaric 酸的有效立体选择性全合成。该合成策略以α,β,γ,δ-不饱和酯的γ,δ-烯键的区域选择性不对称二羟基化和约翰逊-克莱森重排为关键步骤。合成分 10 步完成，总产率为 6.8%（肾甾烷酸）和 7.6%（roccellaric acid）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001419
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-[(S)-1-hydroxyundecyl]-4-vinyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4R,5R)-5-undecyl-4-vinyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-肾甾烷酸和(+)-Roccellaric酸通过不对称二羟基化和Johnson-Claisen重排立体选择性全合成

  摘要：

  提出了 (+)-肾甾烷酸和 (+)-roccellaric 酸的有效立体选择性全合成。该合成策略以α,β,γ,δ-不饱和酯的γ,δ-烯键的区域选择性不对称二羟基化和约翰逊-克莱森重排为关键步骤。合成分 10 步完成，总产率为 6.8%（肾甾烷酸）和 7.6%（roccellaric acid）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001419

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (+)-Nephrosteranic Acid by Ring-Closing Metathesis and Its Biological Evaluation
  作者：Arun Kumar Perepogu、D. Raman、U. S. N. Murty、Vaidya Jayathirtha Rao

  DOI：10.1080/00397910903011337

  日期：2010.2.12

  A simple and efficient approach to (+)-nephrosteranic acid from dodecanol as a starting material is described, employing Sharpless asymmetric epoxidation, ring-closing metathesis, and Gilman addition of a vinyl group as key steps. These key reactions allow fast access to trisubstituted γ-butyrolactone. The molecule synthesized exhibits potent antifungal, antibacterial, and cytotoxic activities against

  描述了一种以十二烷醇为原料制备 (+)-肾甾烷酸的简单而有效的方法，采用 Sharpless 不对称环氧化、闭环复分解和吉尔曼加成乙烯基作为关键步骤。这些关键反应可以快速获得三取代的 γ-丁内酯。合成的分子对所有测试菌株均表现出有效的抗真菌、抗菌和细胞毒性活性。