2,12-cyclohexylsulfamoylamine-5,6,8,9-tetrahydrodibenzacridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,12-cyclohexylsulfamoylamine-5,6,8,9-tetrahydrodibenzacridine
• 英文别名: 6-N,20-N-bis(cyclohexylsulfamoyl)-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,13,17(22),18,20-nonaene-6,20-diamine
• 化学式: C₃₃H₄₁N₅O₄S₂
• 分子量: 635.852
• InChiKey: BRUXKJLKLWMZTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 吡啶 、 乙酸铵 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙酰氯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 2,12-cyclohexylsulfamoylamine-5,6,8,9-tetrahydrodibenzacridine
  参考文献：
  名称：

  二丁基丙二酸的二苯并[ c，h ] ac啶受体。脱羧催化活性

  摘要：

  已经开发了具有带有与丙二酸互补的官能团的二苯并[ c，h ] ac啶骨架的新分子受体。通过氢键相互作用，二丁基丙二酸以10 2至10 5 M -1的Kass值结合在氯仿中。已经研究了这些受体中的几种在该二酸的脱羧反应中的催化能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00102-7
• 作为试剂：
  描述：

  二丁基丙二酸 在 2,12-cyclohexylsulfamoylamine-5,6,8,9-tetrahydrodibenzacridine 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 二丁基乙酸 、 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  二丁基丙二酸的二苯并[ c，h ] ac啶受体。脱羧催化活性

  摘要：

  已经开发了具有带有与丙二酸互补的官能团的二苯并[ c，h ] ac啶骨架的新分子受体。通过氢键相互作用，二丁基丙二酸以10 2至10 5 M -1的Kass值结合在氯仿中。已经研究了这些受体中的几种在该二酸的脱羧反应中的催化能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00102-7

文献信息

• Dibenz[c,h]acridine receptors for dibutylmalonic acid. Decarboxylative catalytic activity
  作者：MaLuisa Mussons、Cesar Raposo、MaFé de la Torre、Joaquín R. Morán、MaCruz Caballero

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00102-7

  日期：1999.3

  New molecular receptors with dibenz[c,h]acridine skeleton bearing functional groups complementary to malonic acids have been developed. Dibutylmalonic acid is bound in chloroform with Kass values between 102 and 105 M−1 via hydrogen-bonding interactions. The catalytic ability of several of these receptors in the decarboxylative reaction of this diacid has been investigated.

  已经开发了具有带有与丙二酸互补的官能团的二苯并[ c，h ] ac啶骨架的新分子受体。通过氢键相互作用，二丁基丙二酸以10 2至10 5 M -1的Kass值结合在氯仿中。已经研究了这些受体中的几种在该二酸的脱羧反应中的催化能力。