7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 | 40353-34-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
• 中文别名: 7-硝基-Α-四氢萘酮；7-硝基四氢萘酮；7-硝基-1-四氢萘酮
• 英文名称: 7-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 7-nitro-1-tetralone；7-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；7-nitro-α-tetralone
• CAS: 40353-34-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD00019661
• 分子量: 191.186
• InChiKey: GWAQYWSNCVEJMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109°C
• 沸点：
  349.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  314.16;314.27
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有任何危险的反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• RTECS号：
  QK5025000
• 海关编码：
  2914700090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存。

制备方法与用途

应用对象**7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮**是一种酮类衍生物，可作为医药中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 Amberlyst 15 cation-exchange resin 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1,2-环氧-7-硝基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 53

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：