Benzyl-4-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid | 80153-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-4-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid
• CAS: 80153-07-7
• 化学式: C₄₇H₅₂O₉
• 分子量: 760.924
• InChiKey: IINOYYUWXIPNED-HMUUDDAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-4-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到3-O-β-L-Rhamnopyranosyl-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3233 - 3241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosid 在 Ag-silicate 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.07h， 生成 Benzyl-4-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3233 - 3241

  摘要：

  DOI：